1. 臨床研究概論

2. 治療開発のための研究1：臨床試験

3. 治療開発のための研究2：非臨床試験

4. 治療開発のための研究3：治験

5. 病気の原因を調べるための疫学研究1：ケース・コントロール研究

6. 病気の原因を調べるための疫学研究2：コホート研究

7. 生物統計学1：仮説検定

8. 生物統計学2：交絡・ランダム化と因果推論

9. 研究倫理と被験者保護

10.「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の解説

ICH E6 GCP Essential GCP Training v2

がん治療開発JCOGの役割《講師：片山 宏》

がん臨床試験で必要な最低限の統計知識《講師：横山 昌幸》

がん臨床試験のデザイン《講師：佐立 崚》

効果判定と有害事象 ～RECISTとCTCAE～《講師：佐野 裕亮》

被験者保護と研究倫理《講師：佐々木 啓太》

臨床試験のモニタリングと監査《講師：三留 典子》

臨床試験の種類と規制《講師：柴田 大朗》

当院における品質保証の工夫《講師：寺田 かおり》

JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援(2022年度)《講師：笹山洋子》

JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援1 《講師：玖須さつき》

JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援2 《講師：稙田いずみ》

JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援3《講師：小出恵子》

データの記述 《講師：水澤純基》

仮説検定1 《講師：口羽文》

仮説検定2 《講師：口羽文》

生存時間解析 《講師：水澤純基》

ランダム化と交絡 《講師：水澤純基》

多変量解析1 《講師：野村尚吾》

多変量解析2 《講師：野村尚吾》

観察研究・レトロ研究1 《講師：口羽文》

観察研究・レトロ研究2 《講師：口羽文》

傾向スコア 《講師：水澤純基》

診断法評価の統計的側面 《講師：野村尚吾》

生存時間解析2 《講師：野村尚吾》

検証的試験における多重性の調整 《講師：柴田大朗》

サンプルサイズ計算の考え方 《講師：水澤純基》

分散分析の基礎 《講師：田中紀子》

相関構造の分析－主成分分析とクラスター分析 《講師：田中紀子》

臨床研究・疫学研究の多変量解析における変数選択《講師：野間久史》

臨床研究における経時データ解析 《講師：山口拓洋》

欠測データの対処法 《講師：柏原康佑》

臨床研究における欠測データの統計解析 《講師：野間久史》

欠測データの扱いに関する諸問題 《講師：水澤純基》

予測と判別－分子マーカーデータへの応用を例に 《講師：田中紀子》

ゲノム研究の解析 《講師：柴田大朗》

質問票開発のための統計学1 《講師：野村尚吾》

質問票開発のための統計学2 《講師：野村尚吾》

Health‐Related Quality of Life(HRQOL)の評価 《講師：森田智視》

Patient Reported Outcome 《講師：柴田大朗》

競合リスクデータの解析－臨床試験から医療経済シミュレーションまで 《講師：田中 司朗》

Statistical measures for time-to event endpoint 〜Choices other than HR〜 《講師：水澤純基》

代替エンドポイントの評価と利用《講師：大庭幸治》

中間解析の基礎と実際の運用 《講師：水澤純基》

Adaptive trial designs 《講師：Laurence Collette》

傾向スコアの概念とその実践 《講師：奥村泰之》

臨床試験におけるサンプルサイズ計算と解析 《講師：柏原康佑》

生存時間解析 《講師：吉村健一》

多変量解析I 因果推論のための交絡調整 《講師：吉村健一》

多変量解析II 予測を目的とする解析 《講師：吉村健一》

観察研究のデザイン－コホート研究とケース・コントロール研究、効果の指標－ 《講師：吉村健一》

医学雑誌業界変遷の傾向と対策 《講師：片山宏》

プロトコール作成 《講師：福田治彦》

研究コンセプトの作り方－統計家の視点から－《講師：山本精一郎》

論文の書き方 《講師：黒川幸典》

コンセプトの作り方 《講師：福田治彦》

臨床研究論文の書き方 《講師：松岡豊》

メタアナリシスでできること、できないこと 《講師：山本 精一郎》

系統的レビューとメタ解析 《講師：森 臨太郎》

コクランとメタアナリシス 《講師：大田 えりか》

メタアナリシスと系統的レビューに関する最近の話題 《講師：渡辺 範雄》

メタアナリシス入門 《講師：山中竹春》

ネットワークメタアナリシス 《講師：野間久史》

文献検索のABC 《講師：中川敦夫》

横断研究をデザインする 《講師：上原里程》

コホート研究をデザインする 《講師：上原里程》

アウトカムの信頼性と妥当性 《講師：中川敦夫》

交絡、誤差、バイアス、その対処法 《講師：柏原康佑》

因果推論入門：交絡とその調整《講師：篠崎 智大》

因果推論の応用：モデルを用いた交絡調整《講師：篠崎 智大》

がんを対象とした単群Phase II試験のベイズ流デザイン《講師：佐立崚》

今さら聞けないがんを対象とした単群phase II試験《講師：水澤純基》

マスタープロトコル試験 バスケット型デザインとベイズ流アプローチ《講師：平川晃弘》

Data sharing 《講師：Laurence Collette》

Biomarker-driven trial design 《講師：福田治彦》

臨床試験における一般化可能性を考える 《講師：水谷友紀》

がんの臨床研究論文を読むのに必要な統計学 《講師：山本精一郎》

メタアナリシスの方法と実践 《講師：手良向聡》

医療経済評価の方法と活用 《講師：福田敬》

がん臨床試験のエンドポイントはPFSかOSか？ 《講師：大橋靖雄》

臨床試験における質とは何か？ 《講師：大橋靖雄》

ベイズ流試験デザイン 《講師：石塚直樹》

医療経済評価の手法の基礎 《講師：白岩健》

諸外国での医療経済評価の政策応用 《講師：五十嵐中》

がん研究に関連したバイオインフォマティクス入門《講師：西野穣》

バイオインフォマティクスの概要《講師：加藤護》

バイオインフォマティクスとは？ 《講師：加藤護》

免疫療法の効果判定基準 《講師：中村健一》

意外と知られていないランダム化をめぐるトピックス 《講師：水澤純基》

Real World Data(RWD)に基づく 診療実態の把握 《講師：石川ベンジャミン光一》

院内がん登録って何？ 使えるの？《講師：東尚弘》

医療RWD：外部対照としての可能性《講師：野村尚吾》

データマネジャーではない人へ　試験準備段階のCDM業務 1《講師：加幡晴美》

データマネジャーではない人へ　試験準備段階のCDM業務 2《講師：森幹雄》

がんを対象としたphase I 試験のデザイン《講師：若林将史》

がんを対象としたphase II試験のデザイン《講師：町田龍之介》

副次的解析の進め方～事例より学ぶ～《講師：佐々木啓太》

AMED研究費申請書の書き方《講師：福田治彦》

個別化治療時代の臨床研究デザイン－予後因子と予測因子－ 《講師：山本精一郎》

Use of Biomarkers in Clinical Trial Design 《講師：Richard Simon》

Pitfalls in the development and validation of prognostic and predictive classifiers 《講師：Richard Simon》

Issues in the Design of Phase I & II Trials for Molecularly Targeted Drugs 《講師：Richard Simon》

Issues in the Design of Phase I & II Trials for Molecularly Targeted Drugs（質疑応答） 《講師：Richard Simon》

がんの臨床試験でPRO/QOL 評価がなぜ必要か《講師：清田尚臣》

プロトコール作成のTIPS《講師：石木寛人》

PRO/QOL 調査票は何を使うのがいいの？《講師：木川雄一郎》

臨床試験におけるPRO/QOL データの評価方法《講師：山口拓洋》

PRO/QOL 評価を医療の費用対効果にどう生かすか《講師：岩谷胤生》

PRO/QOL 評価を組み込んだ臨床試験の実際《講師：平成人》

Implementing PRO Evaluations in Cancer Clinical Trials《講師：Alexandra Gilbert》

Quality assurance of QoL：Ensuring robustness in QoL assessment and tools《講師：Francesca MARTINELLI》

Design and Analysis of PROs and HRQoL Endpoints in Cancer RCTs 《講師：Madeline PE》

Patient Reported Outcome Measures (PROMS) in oncology practice. 《講師：Galina VELIKOVA》

Summary of QoL/PRO assessment in JCOG studies《講師：Junki MIZUSAWA》

The reason why I'm unwilling to use QOL assessment for cancer clinical trials《講師：Haruhiko FUKUDA》

A Challenge of Joining the EORTC QOLG from Japan《講師：Naomi KIYOTA》

PRO/QOL The patient perspective (1)《講師：Laureline GATELLIER》

PRO/QOL The patient perspective (2)《講師：Yoshiyuki MAJIMA》

2022年4月施行の臨床研究法施行規則改正のポイント①《講師：野村由美子》

2022年4月施行の臨床研究法施行規則改正のポイント②《講師：西方修馬》

2022年4月施行の臨床研究法施行規則改正に伴うjRCT申請について《講師：伊藤美樹》

臨床研究法の解説《講師：安水大介》

臨床研究法における利益相反管理－Conflict of Interest : COI《講師：飯田香緒里》

認定臨床研究審査委員会－Certified Review Board : CRB《講師：中濱洋子》

臨床研究に関する資金等の提供《講師：三谷大地》

2023年7月施行の改訂研究倫理指針について《講師：一家綱邦》

2022年4月施行の研究倫理指針と個人情報保護法の改正について《講師：一家綱邦》

個人情報保護法改正と生命科学・医学系指針の見直し《講師：横野恵》

令和2年・3年個人情報保護法の改正に伴う生命・医学系指針の改正について（2022年4月時点）《講師：吉岡恭子》

倫理審査委員教育 《講師：神里彩子》

新しい倫理指針に基づくモニタリング・監査の実践 《講師：中村健一》

GCPリノベーション：準備を始めないと間に合いませんよ《講師：小宮山靖》

医療機関におけるQMS体制の紹介①《講師：佐々木由紀》

医療機関におけるQMS体制の紹介②《講師：山本恵子》

韓国Asan Medical CenterにおけるQMS体制の紹介《講師：Elisabet Kim》

企業が医療機関に求めるQMS《講師：北村篤嗣》

医療機関におけるQMS体制の紹介1《講師：梅田美紀》

医療機関におけるQMS体制の紹介2《講師：奥田浩人》

米国Cleveland ClinicにおけるQMS体制の紹介《講師：倉持由喜》

ステップ0：はじめに

ステップ1：重要なプロセス/データの特定

ステップ2：リスクの特定

ステップ3：リスクの評価

ステップ4：リスクコントロール

ステップ5：リスクコミュニケーション

ステップ6：リスクレビュー

ステップ7：リスクの報告

ステップ0_はじめに

ステップ1_重要なプロセス・データの特定

ステップ2_リスクの特定

ステップ3_リスクの評価

ステップ4_リスクコントロール

ステップ5_リスクコミュニケーション

ステップ6_リスクレビュー

ステップ7_リスク報告

研究倫理の成り立ち　歴史と基本《講師：遠矢和希》

研究倫理と研究デザインの基礎知識《講師：片岡智子》

研究対象者から見た臨床試験のインフォームド・コンセント《講師：中田はる佳》

倫理審査委員が知っておくべき生物統計学の基礎知識（2021年度）《講師：水澤純基》

医学研究における診療情報･個人情報の取扱いについて《講師：一家綱邦》

医薬品の開発と臨床試験（一般薬と抗がん剤の違い） 《講師：中村直子》

CRCの役割と業務 《講師：中村美波理》

臨床試験で使用する文書 《講師：齋藤裕子》

記録の管理 《講師：堅田早紀子》

がん臨床試験 《講師：藤原豊》

がん臨床試験のプロトコール 《講師：齋藤裕子》

抗がん剤の基礎知識 《講師：大里洋一》

がん患者さん・家族とのコミュニケーション 《講師：小原泉》

がん領域の治験に携わるCRCの実務とこれからのみなさまへのメッセージ 《講師：宇井春恵》

CRCの視点1 試験の背景・目的・対象（選択基準） 《講師：齋藤裕子》

CRCの視点2 投与規定（投与基準、投与量等） 《講師：堅田早紀子》

CRCの視点3 インフォームドコンセント 《講師：小林典子》

プロトコールを深く読んでみる～統計解析を中心に考える～ 《講師：山本精一郎》

有効性の評価の最新～画像診断とRECIST v1.1～ 《講師：渡辺裕一》

CRCからみるがん臨床試験の実際 《講師：寺門浩之》

がん臨床試験～開発開始から承認申請まで～ 《講師：三浦秀憲》

参考になる！CRC業務の工夫(1) 《講師：玖須さつき》

参考になる！CRC業務の工夫(2) 《講師：石井美枝》

臨床試験を円滑に進めるために医師・CRC・CRAとの協力体制～事例を通して～ 《講師：公平誠/小林典子/中山大輔》

がん臨床試験に関わるCRCに必要なこと～先輩CRCからのメッセージ～ 《講師：齋藤裕子》

臨床研究法改正と治験・臨床研究情報の公開について《講師：飯村 康夫》

試験デザインに必要な生物統計の基礎知識《講師：若林 将史》

Patient's Shoes～がん体験者の想いを疑似体験してみよう～《講師：桜井 なおみ》

診断能の評価に必要な統計の基礎知識～プログラム医療機器開発における注意点～《講師：若林将史》

プログラム医療機器に対する承認審査と臨床評価の考え《講師：小池和央》

臨床研究に携わる医師・歯科医師が知っておくべき品質管理について《講師：小林恵子》

がん臨床試験の計画に必要な統計の基礎知識～外部対照を用いた比較における注意点～《講師：若林将史》

抗悪性腫瘍薬の承認審査における近年のトピックス～医師主導治験、リアルワールドデータの利用を含めて～《講師：高橋秀明》

リアルワールドデータを活用した臨床試験《講師：中村能章》

人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針《講師：遠矢和希》

医療機器の臨床開発に関する規制要件・ガイドライン等《講師：方眞美》

がん臨床試験の計画に必要な統計の基礎知識～ランダム化とサンプルサイズ～《講師：若林将史》

がん化学療法に伴う末梢神経障害の発生機序、診断、治療、予防等の概要《講師：華井明子》

倫理指針の改正《講師：田代 志門》

医薬品（抗悪性腫瘍薬を中心に）の臨床開発に関する規制要件・ガイドライン等《講師：高橋 秀明》

がん臨床試験の計画に必要な統計の基礎知識～ランダム化とサンプルサイズ～《講師：若林 将史》

リキッドバイオプシーによるがん個別化医療《講師：白数洋充・中村能章》

ゲノム医療と臨床研究法下の対応《講師：遠矢和希》

がんゲノム等のバイオマーカー情報に基づく臨床試験《講師：岡本渉》

体外診断薬（+NGS, CDx）に関する規制要件・ガイドライン《講師：矢花直幸》

使いこなそう生物統計！～検定・交絡調整を中心に～《講師：若林将史》

説明同意文書の作成ポイント《講師：福谷美紀》

臨床試験総論《講師：坪井正博》

臨床研究法の概要《講師：中濱洋子》

ゲノム情報に基づく臨床試験《講師：土原一哉》

周術期化学療法の臨床試験《講師：中村健一》

交絡調整のテクニック～ランダム化・傾向スコアを中心に～《講師：小川岳人》

臨床研究における研究責任者の責務《講師：沖田南都子》

医師主導治験治験調整医師の業務（準備・実施編）《講師：秦友美》

先進医療制度下で臨床試験を実施する場合のポイント《講師：片山宏》

先進医療などの保険外併用療養の考え方～その歴史、仕組み、運用、出口や周辺制度など～《講師：真田昌爾》

事例1　精神科におけるプラセボ対照試験

事例2　精神科におけるプラセボ対照試験

事例3　研究目的の誤解

事例4　臨床研究を実施する際のピットフォール

1．基本的な要素と注意点

1-1．インフォームド・コンセントのはじまり

1-2．インフォームド・コンセントの内容

1-3．インフォームド・コンセントの締めくくり

2. 被験者保護と適格性の判断

2-1．被験者候補の研究についての認識や期待をさぐる

2-2．研究参加が被験者候補の生活に与える影響や研究参加への適格性をさぐる

2-3．被験者の保護と適格性について考える

テーマ1：倫理審査委員会の必要性と倫理審査委員の役割

テーマ2：倫理審査のポイント

テーマ3：介入・侵襲とは

テーマ4：臨床試験の基礎知識① -臨床試験の必要性と目的-

テーマ5：臨床試験の基礎知識② -質の高いデータとは-

テーマ6：臨床試験の基礎知識③ -研究デザイン-

テーマ7（番外編）：臨床研究法の概要

テーマ8：インフォームド・コンセントに関する審査ポイント① -研究対象者への説明について-

テーマ9：インフォームド・コンセントに関する審査ポイント② -研究対象者の自由意思に基づく判断・決定-

テーマ10：インフォームド・コンセントに関する審査ポイント③－インフォームド・コンセントの方法、「既存試料・情報」の概念－

テーマ11：インフォームド・コンセントに関する審査ポイント④-インフォームド・コンセントを受けることが困難な場合-

テーマ12：個人情報の取扱い

研究者の利益相反管理《講師：中田はる佳》

施設における利益相反管理～国立がん研究センターの運用～《講師：中田はる佳》

日本におけるがんゲノム医療体制の構築《講師：間野博行》

がんゲノム研究の発展は社会に何をもたらすか－遺伝性腫瘍から考える－《講師：三木義男》

臨床研究への患者・市民参画を考える《講師：武藤香織》

倫理審査委員として思うこと《講師：鈴木信行》

患者側委員を養成する取り組みを通して《講師：山口育子》

研究における個人情報の利用と保護の考え方 《講師：磯部哲》

医学研究と個人情報保護のあり方 《講師：米村滋人》

研究倫理ベーシック 《講師：田代志門》

研究不正､企業不正の背景を考える 《講師：黒木登志夫》

What Makes Clinical Research Ethical? 《講師：Ezekiel Emanuel》

2021年統合指針・ガイダンスの改正点概要に関する解説《講師：松井健志》

がん臨床試験総論《講師：堀之内秀仁》

WHYからfor Whatへ　～QMS実装のための本質的理解とプロセスアプローチ～《講師：小村悠》

PPI（Patient and public involvement）について《講師：中田はる佳》

疾患と臨床試験シリーズ【頭頸部がん（光免疫治療含）】《講師：岡野晋》

臨床研究のトレンド～DCTって何だろう《講師：佐々木哲哉》

ゲノム医療～遺伝カウンセリングについて～《講師：木村香里》

先進医療・患者申出療養とは《講師：安藤弥生》

最新GCPガイダンス改正／実施に際しての注意事項《講師：武内聡》

疾患と臨床シリーズ（肺がん）《講師：大熊裕介》

疾患と臨床シリーズ（婦人科がん）《講師：原野謙一》

疾患と臨床シリーズ（乳がん）《講師：齋藤亜由美》

研究者倫理からのデュアルユース性問題《講師：河原直人》

臨床試験の問題解決 ～逸脱防止、再発予防策～《講師：元永伸也》

データマネジメントについて知ろう 医師主導治験におけるデータマネジメントは何をしている？《講師：池田裕弥》

安全性評価（安全性評価入門）《講師：古谷秀樹》

次世代医療基盤法の改正とデータ利活用《講師：横野 恵》

がんを対象とした非劣性試験《講師：若林 将史》

GCP Advance研修～治験責任医師の役割と責務を中心に～《講師：荒井 秀和》

研究者に知っていただきたい臨床研究におけるデータマネジメントの重要性《講師：森 幹雄》

Office365を利用した申請のオンライン化による業務の効率化と利便性の向上についてーNCGMの事例ー《講師：菅沼景子》

日本における薬物耐性(AMR)対策の現状と今後の展望《講師：大曲貴夫》

AMRサーベイランスの守備範囲と課題《講師：松永展明》

COVID-19の影響と今後の展望《講師：都築慎也》

一般国民の抗菌薬に関する知識の現状と今後の教育啓発活動《講師：藤友結実子》

AMR　e-learning MRSA《講師：AMR臨床リファレンスセンター》

心臓発生を学ぶ《講師：白石公》

3D printing技術による先天性心疾患手術支援への応用《講師：白石公》

遺伝子異常と小児心筋疾患《講師：白石公》

RNF213関連血管症：もやもや病を含む日本人に最も多い遺伝性循環器病《講師：猪原匡史》

稀な脳卒中CADASILに関わる諸問題《講師：齊藤聡》

循環器研究における新たなモデル生物：透明魚Danionella（ダニオネラ）《講師：望月直樹／菊地和》

循環器病看護～心不全患者の看護～《講師：齋藤信介》

脳卒中患者の外科看護《講師：朴 俊勇​​》

小児循環器疾患患者の看護《講師：濱野 理恵》

冠動脈疾患の内科的集中治療の看護《講師：菊池 仁孝》

不整脈患者の看護《講師：濱田 万里​​》

慢性腎不全看護について《講師：田村 紗樹》

心臓リハビリテーションの現状と看護《講師：山田 沙織》

うつ病シリーズ①うつ病の概要と新しい治療法《講師：鬼頭伸輔》

うつ病シリーズ②うつ病と糖代謝異常《講師：吉田寿美子》

モニタリングとデータマネジメント～臨床研究における品質マネジメント編～《講師：小居秀紀》

モニタリングとデータマネジメント～モニタリング(データの信頼性担保)編～《講師：小居秀紀》

小児医療領域における適用外使用解決と医療開発《講師：中村秀文》

認知症診断の基礎知識【前編】《講師：鷲見幸彦》

認知症診断の基礎知識【後編】《講師：鷲見幸彦》

認知症対応多職種チーム－病院内多職種チームの役割と活動－《講師：鷲見幸彦》

認知症対応多職種チーム－地域での多職種チームの役割と活動 認知症初期集中支援チーム－《講師：鷲見幸彦》

認知症のリスクと予防 I《講師：櫻井孝》

認知症のリスクと予防 II《講師：佐治直樹》

認知症のための社会資源 I《講師：武田章敬》

認知症の神経心理検査《講師：三浦利奈》

軽度認知障害とは《講師：堀部賢太郎》

アルツハイマー病のバイオマーカー：体液（髄液・血液）バイオマーカーを中心に《講師：中村昭範》

脳のPETイメージングの開発《講師：木村 泰之》​

高齢者の「におい」の障害に関するトピック《講師：鈴木 宏和》​

歯周病と認知症《講師：松下 健二》​

「臨床研究」で求められるモニタリングの考え方《田中誠也》

高齢者の治験・臨床研究におけるインフォームド・コンセント《講師：鈴木啓介》

「動物実験に関する倫理教育研修用コンテンツ」のご紹介《講師：小木曽昇》

実験動物および動物実験に関わる関連法令等《講師：今井俊夫》

動物実験等の方法に関する基本事項《講師：塩谷恭子》

動物実験処置の苦痛度分類及び周術期管理の解説《講師：山本和弘》

動物実験の人道的エンドポイント及び安楽殺処置の解説《講師：山本和弘》

実験動物の麻酔法の基礎《講師：岡村匡史》

三種混合麻酔薬の特性《講師：岡村匡史》

中動物（イヌ・ブタ）の麻酔概論《講師：今野兼次郎》

実験動物の安楽死法《講師：岡村匡史》

動物実験等、実験動物、施設等に係る安全確保及び安全管理に関する事項《講師：小木曽昇》

実験動物福祉の取り組み－環境エンリッチメント（齧歯類を中心に）－《講師：小木曽昇》

実験動物の感染症《講師：津村秀樹》

人獣共通感染症《講師：津村秀樹》

遺伝子組換え生物と病原体の規制《講師：濱端崇》

免疫不全マウスを用いる患者検体移植モデルの取扱い《講師：今井俊夫》

「代替法の利用」のための考え方の整理、提案《講師：高木篤也》

動物実験施設における滅菌・除染技術と新しい除染システムの紹介《講師：小木曽昇》

動物実験の実施状況に関するアンケート調査（令和2年度厚生労働科学研究の結果より）《講師：牛山明》

知的財産セミナーシリーズ1　知的財産権概論ー特許権を中心に《JH知財・法務課》

知的財産セミナーシリーズ2　研究者が知るべき著作権法の基礎《JH知財・法務課》

知的財産セミナーシリーズ３ 研究者が知っておくべき研究成果有体物の取扱い《講師：JH知財・法務課》

データサイエンス研修と公開動画の紹介《講師：岡村浩司》

これだけは使えるようになって欲しいマークダウン《講師：岡村浩司》

Python 3 エンジニア認定基礎試験のご紹介《講師：伊藤愛主》

プログラミング学習のステップアップを考えている人へ《講師：伊藤愛主》

Python学習 OpenCVで画像処理 ―画像上の多数の物体を輪郭で囲むスクリプト―《講師：塚本元子》

Pythonを用いた臨床データの処理と統計グラフ作成の基礎－IBD患者におけるMREデータを用いたROC曲線の作成－《講師：丘逸宏》

プログラミングを試してみたいあなたへ－Google Colaboratoryのススメ－《講師：塚本元子》

エイコサリンガルに挑戦－20プログラミング言語の比較－《講師：岡村浩司》

プログラミング言語JuliaとPythonの比較《講師：岡村浩司》

NumPy入門 1: NumPy配列を作る《講師：岡村浩司》

NumPy入門 2: NumPy配列にアクセスする《講師：岡村浩司》

NumPy入門 3: NumPy配列の要素のデータ型を理解する《講師：岡村浩司》

NumPy入門 4 (最終回)ブロードキャストなどを理解する《講師：岡村浩司》

配布パッケージを作成してPyPIにアップロードして公開《講師：岡村浩司》

Windows 10でLinux環境の構築 イロハのイ《講師：伊藤愛主》

WSL2でLinux環境の構築《講師：伊藤愛主》

DockerとRでMariaDBを使う《講師：坂本美佳》

Linuxの実行可能ファイルを作って動かしてDockerを理解する《講師：岡村浩司》

Python CGIのコンテナを作って学ぶDocker入門《柴田眞侑》

Amazon EC2上にWordPressで構築したWebsiteを移植する際のTips《講師：青砥早希》

関係データベースにPythonからアクセス《講師：岡村浩司》

Windows Sybsystem for Linux (WSL)を設定してMariaDBクライアントを使ってみた《講師：塚本元子》

データベース運用の一例－speedtestの反省を踏まえて－《講師：松原圭子》

HTMLの構造をオブジェクトとして扱うJavaScriptのDOMの理解《講師：岡村浩司》

PythonとSQLAlchemyでデータベースを操作《講師：岡村浩司》

Spreadsheetでデータ共有する心構え《講師：松原圭子》

データの前処理とヒストグラムについて－入門編－《講師：塚本元子》

OpenPyXlとpandasでExcelスプレッドシート《講師：岡村浩司》

プログラミングにおける共通のデータ記述形式JSON《講師：岡村浩司》

データサイエンスにおけるラスタ画像の扱い《講師：岡村浩司》

OpenSlideを使ってPythonで病理画像を扱う《講師：佐藤楓果》

pandasでデータフレームを整えてみる－エクセルに頼らない強い心を持つ－《講師：松原圭子》

Rで表形式データを扱ってみる《講師：坂本美佳》

Bash入門－Bashの正体から基本構文を用いた応用例まで－《講師：柴田眞侑》

シェルスクリプトを使った簡単なバッチ処理の実行《講師：青砥早希》

問い合わせ対応ChatBotを開発してみた《講師：塚本元子》

川崎病の初期治療(IVIg)への不応症例を予測する機械学習モデルの作成《講師：布施田泰之》

勾配ブースティング決定木フレームワークLightGBMの使用法《講師：岡村浩司》

学習済み畳み込みニューラルネットワークによる画像認識《講師：岡村浩司》

PyTorchをベースに開発されたYOLOv7による物体検出《岡村浩司》

JavaScriptで出力する論文リストのウェブサイトをサーバレスで公開《講師：岡村浩司》

セキュリティと暗号化の基礎《講師：丘逸宏》

パスワード認証のセキュリティ《講師： 岡村浩司》

ハッシュ関数とハッシュ値および暗号学的ハッシュ関数《講師：岡村浩司》

解読不可能なワンタイムパッドのPython実装と暗号理論の基礎の理解《講師：岡村浩司》

公開鍵暗号RSAの中に潜む2つの素数《講師：岡村浩司》

SSHポートフォワーディングの利用《講師：岡村浩司》

BSDソケットを利用したサーバプログラム作成《講師：岡村浩司》

LAMP構築したRaspberry Piを無線ルータにしてウェブアプリ公開《講師：岡村浩司》

人感センサの電子工作とクラウド利用でIoT開発《講師：岡村浩司》

Raspberry Piを用いたPython CGI《講師：柴田眞侑》

ウェブアプリケーションフレームワークFlaskの使い方 前編《講師：岡村浩司》

各種ソートアルゴリズムのPython実装《講師：青砥早希》

日本語のための文字コードとUnicodeのUTF-8《講師：岡村浩司》

TeX LiveでTeXおよびLaTeXによる文書作成《講師：岡村浩司》

PythonスクリプトでMicrosoft Wordファイルを作成《講師：岡村浩司》

ページ記述言語PostScriptの紹介《講師：青砥早希》

SVGでニューラルネットワークを描画《岡村浩司》

臨床研究を規制するルール－個人情報保護法と臨床研究法－《講師：一家綱邦》

臨床研究におけるfairness《講師：松井健志》

臨床研究保険の基礎知識と問題点《講師：中村健一》

倫理審査に必要な基本的理解ー歴史や事例を踏まえて規制を理解するー《講師：一家綱邦》

研究倫理と研究デザインのフレームワーク《講師：中村健一》

審査における倫理的観点：臨床研究における“脆弱性/弱者性”《講師：松井健志》

倫理審査委員が知っておくべき生物統計学の基礎知識（2020年度）《講師：水澤純基》

審査における倫理的観点：患者の経験からみる臨床試験のインフォームド・コンセント《講師：中田はる佳》

倫理審査に必要な基本的理解《講師：一家綱邦》

臨床研究と利益相反管理《講師：中田はる佳》

審査のポイント：科学的観点から《講師：中村健一》

倫理的観点からの審査のポイント《講師：松井健志》

PPI（患者市民参画）とは？《講師：中村健一》

がん治療の全体像《講師：古瀬純司》

臨床試験の例《講師：吉川貴己》

JCOGと治験・治療開発《講師：福田治彦》

臨床試験に固有の概念《講師：柴田大朗》

PPIとはなにか

PPIのルール①～基本的な留意点～

PPIのルール②～ちょっと複雑な留意点～

PPIでのコミュニケーション

研究とは何か①～診療と研究の違い～

研究とは何か②～研究の長い道のり～

実践のヒント～ICのPPI～

PPIの10か条

がん治療開発とJCOGの役割《講師：片山宏》

がん臨床試験で必要な最低限の統計知識《講師：町田龍之介》

がん臨床試験のデザイン《講師：喜多亮介》

効果判定と有害事象《講師：佐々木啓太》

被験者保護と研究倫理《講師：橋本直佳》

臨床試験のモニタリングと監査《講師：関野雄太》

臨床試験の種類と規制《講師：佐野裕亮》