治験・臨床研究・（一部）製造販売後調査を取扱い、CRC業務と事務局業務を隔てることなく一貫して行っております。

■応募締切：随時

業務内容：　臨床研究を審査する委員会の事務局業務及び研究支援業務

　・申請等の確認

　・関係者との連絡・調整

　・資料作成，委員会運営補助

　・問合せへの対応等

　・その他、上司から指示された業務

業種経験不問
※医療職、医療系関係に明るい方歓迎
研究管理・研究倫理などに関心がある方、研究支援を通じて社会貢献に興味がある方、業務内容や採用時期・労働条件など、ご相談可能です。
ご不明な点がありましたら、まずは研究倫理支援室までお気軽にお問い合わせください。
■応募締切：2025年4月20日

○勤務内容

　・臨床研究コーディネート業務（CRC 業務）

　：研究者（医師）の指示に基づき、研究実施の事前準備、被験者への対応、病院関係者との連絡・調整、EDCデータ入力、症例報告書の作成支援等、臨床研究（主に倫理指針・特定臨床研究）支援の業務を行います。

　・その他「臨床研究支援センター」の運営に係る事務業務

　：関係者との連絡・調整や各種書類作成・管理、webシステム利用業務等の事務的業務を行います。

■応募締切：令和7年4月14日（月）※応募書類必着

当院の治験や研究実施について、事務的なサポートをする仕事です。

≪業務内容≫

（１）経理に関する業務

・企業治験等の契約先への請求、収入処理

・治験患者や委員会委員への振込　

・物品購入　等　

（２）文書に関する業務

・院内決裁文書及び契約書作成　等

（３）連絡調整、窓口業務（メール、電話、対面　等）

・製薬企業等、委託業者、医師等の病院職員の対面、電話、メール等による対応　等

（４）その他業務

・委員会の実施に関する業務（資料準備・連絡調整　等）

・臨床研究部ホームページの更新　等

■応募締切：令和７年３月５日午後５時 必着

ゲノム診療部所属のがんゲノム医療コーディネーターとして、がん遺伝子パネル検査出検業務を補佐いただける方を募集しております。詳細な業務内容などはホームページをご覧ください。

■応募締切：採用する方が決まり次第募集終了となります

ゲノム診療部所属の治験コーディネーターとして、がん遺伝子パネル検査結果に基づく臨床試験のコーディネート業務に従事いただける方を募集しております。詳細な業務内容などはホームページをご覧ください。

■応募締切：採用する方が決まり次第募集終了となります

【職務内容】

　　・人を対象とする医学系研究の倫理審査委員会事務業務（申請書類等の確認など）

　　・委員会の運営補助

　　・電話、メール対応、その他付随業務

　【応募資格】

　　(1)下記全てに該当する方

　　　①WordおよびExcelでの事務処理が可能な方

　　　②電子メールおよびインターネットの操作が可能な方

　　　③学内外の研究者やその関係者等と円滑なコミュニケーションが図れ、協調性のある方

　その他、詳細は以下のURLをご確認ください。

　https://www.hosp.kyushu-u.ac.jp/recruit/detail/704/

■応募締切：令和７年２月３日（月）必着

小児専門病院で小児治験の治験事務局業務が主な業務になります。それ以外に患者さんやご家族への啓発イベントに関わっていただくなど患者さんとの触れ合う機会もあります。

■応募締切：2/28

▶応募資格

（１）パソコンの基本的なスキル（Word、Excel、メール等）を有すること（必須）

（２）以下、ア～ウのいずれかの経験があることが望ましい

　ア　複数の診療科がある病院での勤務経験

　イ　大学や医療機関において医師主導治験や臨床研究の事務局業務の経験

　ウ　治験施設支援機関（SMO）、製薬、医療分野の企業等での勤務経験

▶職務内容

　臨床研究部の事務

▶公募期限　１月16日（木）17：00必着（郵送、持参）

▶提出書類等の詳細はホームページより募集要項のダウンロードをお願いします。

研究者との打合せも多くやりがいのあるお仕事です。業務はチームで協力して進めていきます。

皆さまのご応募お待ちしています。

詳細は以下URLよりご確認ください。

https://www.riken.jp/careers/facilities_safety/20241226_1/index.html

※在宅勤務制度あり

■応募締切：2025年1月22日（水曜日）10:00（必着）

【応募資格】

以下の条件を満たす者

①企業・大学等での臨床研究に係るモニタリングに関する実務経験のある者

②博士の学位を取得している者又は取得見込みの者

＊任期中に学位取得予定のある者の応募も可とする

【職務内容】

臨床研究のモニタリング業務及びその研究・教育

【応募資格】 

以下の条件を満たす者

② EDC(Electronic Data Capture)システムの構築経験のある者

③博士の学位を取得している者又は取得見込みの者

＊任期中に学位取得予定のある者の応募も可とする

【職務内容】

医療法上の特定臨床研究(治験、ならびに臨床研究法を遵守する臨床研究)等の登録・割付業務、データマネジメント業務とその管理

京都大学iPS細胞研究所では、独自の倫理審査委員会の運営に事務局員として携わり、iPS細胞に係る最先端の研究が円滑に進むよう研究支援支援をして頂ける仲間を探しております（採用予定者数：2名）。

詳細は、以下のURLをご確認ください。

https://www.cira.kyoto-u.ac.jp/j/employment/img/pdf/20241205_job_mapo_ethics-g.pdf?1733366397127

次の全ての条件を満たしている人

①昭和４９年４月２日以降に生まれた人

②治験コーディネーター〔ＣＲＣ〕としての業務経験が３年以上ある人

※地方公務員法第１６条各号のいずれかに該当する人は受験を申し込むことができません。

■申込受付期間：令和６年１２月２日（月）～ 令和６年１２月２７日（金）

臨床研究コーディネーター（非常勤）を募集しています。

【業務内容】

・新規登録患者への研究説明、登録患者の診療データ抽出、症例登録表への記入及び入力

・登録患者のフォローアップについて、日程調整、検査予約、受診時の付き添い

・研究推進のための資料作成・他施設との連絡

・業務スケジュール管理、文書作成、その他の一般事務

【応募資格】

医療職免許（看護師・薬剤師・臨床検査技師等）を有する方

詳細は以下URLよりご確認ください。

https://www.ncvc.go.jp/recruit/info/other/info_9172/

治験コーディネーターに準ずる業務（臨床情報のEDCへの入力、研究プロトコルの管理、データ管理の支援等）、がんゲノム医療コーディネーター業務(がん遺伝子パネル検査、ゲノム解析研究における患者への補助説明、結果説明時の同席、同意書管理、関連診療科・部署との調整、患者からの問い合わせ対応など)、がんゲノム医療・研究関連事務全般(連携病院との連絡調整、研究費の管理など)

■応募締切：決定次第終了

企業・医師主導を含めた治験全般業務

医療ライセンスの種類や有無は問いません。

業務内容に興味をお持ちで詳細を知りたい方は、お気軽にご連絡ください。

■応募締切：令和６年11月５日（月）

【職務内容】医師主導治験、特定臨床研究、先進医療等に関する品質管理または品質保証

の確保に向けたモニタリング・監査業務

職務内容

・臨床研究におけるデータマネージメント業務全般

・EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作成

・登録施設から収集したデータのクオリティチェック

・データ修正や矛盾点、不明点の修正依頼

・EDCシステムの構築

・施設・USER管理、EDCシステムのテクニカルヘルプデスク対応等、研究事務局業務

 詳細は当センターのHP（https://www.ncvc.go.jp/recruit/info/other/info_8637/）をご確認ください。

■応募締切：2024年9月30日（月）

がん研有明病院 先進がん治療開発センター臨床試験企画戦略部データサイエンス室（センターおよびセンター各部署の詳細はこちら）では、データサイエンティストと協力して、医師主導治験を含む臨床研究のデータ管理業務（CRF設計、進捗管理、ロスター管理、クエリ作成、セントラルモニタリング、データ作成、論文QCなど）を担当するデータマネージャーを募集しています。詳細は、上記募集職種のリンクをご確認ください。

がん研有明病院 先進がん治療開発センター臨床試験支援部CRC室（センターおよびセンター各部署の詳細はこちら）では治験・臨床研究の実施を支援していただける方（CRC）を募集しています。詳細は、上記募集職種のリンクをご確認ください。

がん研有明病院 先進がん治療開発センター臨床試験企画戦略部臨床研究企画推進室（センターおよびセンター各部署の詳細はこちら）では、医師主導治験、特定臨床研究等の臨床研究の研究事務局業務（試験進捗管理、CROや他施設との調整業務、研究実施に関する文書作成・管理、プロトコール・同意説明文書の作成支援など）を担当するスタディマネージャーを募集しています。詳細は、上記募集職種のリンクをご確認ください。

がん研有明病院先進がん治療開発センターでは、ARO事務職員（審査管理部倫理審査委委員会事務局員、治験薬管理室治験薬管理事務、運営管理部 経理室センター会計管理事務）を募集しています（センターおよびセンター各部署の詳細はこちら）。

詳細は、上記募集職種のリンクをご確認ください。

抗がん剤の開発は、がん治療の発展に欠かすことはできません。当センターでも製薬会社の依頼を受けて新薬開発の最終段階の臨床試験（治験）を実施しています。治験管理室では、治験実施上の諸手続や審査委員会（IRB）の仕事に携わっています。

また、治験コーディネーター（CRC）が医師と患者さんの仲介役を務めています。
※治験コーディネーター業務の経験を有する方を募集しています。

■応募締切：８月２５日（日）必着

・企業/医師主導治験のCRC業務

・福利厚生も充実しており、駅近で通勤環境に恵まれています。

・業務内容に興味をお持ちで詳細を知りたい方は、お気軽にご連絡ください。

■応募締切：2024年8月5日

レジストリの担当医師を補助し、他の学会スタッフとともに研究の運営管理の実務を行う役割です（進捗管理、課題整理、共同研究機関との調整、倫理審査委員会への申請や手順書改定などの文書作成、契約に関する調整業務、関係機関やベンダーとの連絡調整など、レジストリ運営に関する全般業務）。ご本人の経験やスキル、希望に応じて、さらに幅広い業務をご経験いただけます。リモートワークを基本としますので、東京在住以外の方も是非ご応募ください。

■応募締切：2024年8月20日（火）を目途に、履歴書と職務経歴書をご提出ください。

■詳細は、https://jsiad.org/staff/　をご覧ください。

■問い合わせ先：JSIAD事務局　office@jsiad.org

業種経験不問　※医療職、医療系関係に明るい方歓迎

 研究管理・研究倫理などに関心がある方、研究支援を通じて社会貢献に興味がある方、業務内容や採用時期・労働条件など、ご相談可能です。

 ご不明な点がありましたら、まずは研究倫理支援室までお気軽にお問い合わせください。

 ■応募締切：2024年8月31日

国立循環器病研究センター研究医療課では、以下の業務を行う方を募集しております。

研究に関する委員会の事務補助（各種申請・報告書類の確認、資料作成、委員会の運営補助など）

JR大阪駅から15分程度、新築移転後5年の綺麗な職場です。

詳細は、以下のURLをご確認ください。ご応募お待ちしております。

https://www.ncvc.go.jp/recruit/info/clerical/info_8646/

・治験・臨床研究のCRC業務など

・福利厚生優良、駅近、職場環境良好です。

・業務内容に興味をお持ちで詳細を知りたい方は、お気軽にご連絡ください。

■応募締切：随時（ただし、候補者が決定次第、締め切ります）

職務内容

・臨床研究におけるデータマネージメント業務全般

・EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作成

・登録施設から収集したデータのクオリティチェック

・データ修正や矛盾点、不明点の修正依頼

・EDCシステムの構築

・施設・USER管理、EDCシステムのテクニカルヘルプデスク対応等、研究事務局業務

詳細は当センターのHP（https://www.ncvc.go.jp/recruit/info/other/info_8637/）をご確認ください。

■応募締切：2024年7月19日（金）

・治験・臨床研究のCRC業務など

・福利厚生優良、駅近、職場環境良好です。

・業務内容に興味をお持ちで詳細を知りたい方は、お気軽にご連絡ください。

■応募締切：令和6年6月21日（金）

17：00必着（ただし、候補者が決定次第、締め切ります）

医療系経験者：医療職、看護職の方

研究管理・研究倫理などに関心がある方、研究支援を通じて社会貢献に興味がある方、業務内容や採用時期・労働条件など、ご相談可能です。

ご不明な点がありましたら、まずは研究倫理支援室までお気軽にお問い合わせください。

医師主導治験・特定臨床研究及び臨床研究におけるデータマネジメント関連業務、およびデータマネジメントの教育・指導

職務内容は、がん登録データ等を活用したがん対策の企画・立案・評価に関する分析や研究等、がんに関する臨床研究や統計解析の支援及びセミナー等。選考合格者を令和6年9月1日に採用する予定ですが、採用日については別途相談に応じます。任期なしの正職員採用です。週休２日制、祝日、年末年始休暇、年次休暇（年間25日）のほか、特別休暇（結婚・出産・育児目的・不妊治療・介護・服喪等）があります。採用時期によって年次休暇の付与日数は変動いたします。

■応募締切：令和６年６月28日（金）正午締切

・治験・臨床研究のCRC業務など

・福利厚生優良、駅近、職場環境良好です。

・業務内容に興味をお持ちで詳細を知りたい方は、お気軽にご連絡ください。

■応募締切：令和6年5月17日（金）

17：00必着（ただし、候補者が決定次第、締め切ります）

治験や臨床研究のコーディネート業務等
※CRC経験者、臨床研究に携わった経験のある方、大歓迎です。
※ 医療ライセンスの種類や有無は問いません。
※ CRC手当など 各種手当があります。

医師主導治験のスタディマネジャーを募集いたします。

＜主な業務内容＞

1. 医師主導治験のスタディマネジメント

2. 治験調整事務局業務の管理と実施

3.治験実施計画書、同意説明文書及び手順書等関連文書作成の支援、契約に関する調整業務、関係医療機関やベンダーとの連絡・調整など

＜職務内容＞

臨床研究立案段階より研究終了まで品質管理担当者として関与する。研究計画書作成支援、電子的症例報告書及び研究関連資料の作成、研究実施中の進捗管理、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評価、調査票より報告された事項についての内容確認と必要な問合せ、報告内容修正への対応など

＜職務内容＞

＜職務内容＞

臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評価、調査票において報告された事項について原資料直接閲覧など

治験・臨床研究の支援を行うCRCを募集中です。未経験でも教育プログラムに沿って、丁寧に指導しています。皆様のご応募お待ちしています。

応募資格：専門学校・短大卒業または大卒以上

　　　　　※治験・臨床研究関連事務業務の経験者歓迎

業務内容：臨床研究推進センターにおける事務局助手

・文書保管及び資料のファイリング業務

・治験に関する請求書等の作成、発送

・IRB（治験・臨床研究審査委員会）関連書類の作成

・製造販売後調査の支援

当法人では、治験・臨床研究を支援していただけるCRCを募集しています。

業務内容については、患者さんが安心・安全に治験に参加していただけるよう患者さんへの説明等を行うだけでなく、患者さんの服用状況の確認やデータ報告書の作成補助を行う等の業務があります。医療資格の有無は問いませんが、ルールを遵守し、良好なコミュニケーションをとりながら積極的に業務に取り組める方を求めます。

お気軽にお問合せください。

横浜市立大学附属病院 次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。Y-NEXTでは、先進医療に係る事務職員を募集しています。

自殺未遂者は再度の自殺企図によって亡くなるリスクが高いことが指摘されており、自殺未遂者への支援は自殺対策における最も重要な柱のひとつです。この重要なミッションに挑む「自殺未遂者支援室長」を募集しています。（必須条件：医療・福祉等の臨床経験２年以上）

　◆ 自殺未遂者ケア研修の企画・実施

自殺対策の総合的かつ効果的な実施に資するための調査研究を行うデータアナリスト／研究員（職名：分析官）を募集しています。

▼担当業務

・量的データの分析（ビッグデータ・機密データを含む）

・データクリーニング

・自殺対策に資する研究の立案と実施（研究計画作成を含む）

【職務内容】

治験・臨床研究の支援を行うCRCを募集中です。ワークライフバランスを考慮した明るくて働きやすい職場です。詳しい応募要領は以下のURLをご確認ください。https://www.kcho.jp/media/2024yoko_crc3.pdf

特定臨床研究，医師主導型の臨床試験におけるモニタリング業務　企業や病院において臨床研究のモニター業務経験を有する方が望ましいです．看護師，薬剤師，臨床検査技師等の医療系技術職の有資格者が望ましいです．

医学，薬学，その他医療関連学部において，統計学に関連する修士以上の学位を有する方　かつ大学，企業において，治験・臨床研究に係る生物統計業務経験を有する方が望ましいです

臨床研究法ならびに人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針が適用となる臨床研究の倫理審査を行う委員会の研究倫理審査事務担当の業務補助（審査事務アシスタント）です。

特定臨床研究や医師主導型臨床研究のCRC業務を担当して頂きます．看護師，薬剤師，臨床検査技師免許等を有し，CRC業務経験がある方が望ましいです．採用予定日については相談に応じることが可能です．

治験及び臨床試験において、症例データ管理業務の実務経験のある方

治験及び臨床研究においてモニタリング業務の実務経験のある方

治験において、治験調整医師及び自ら治験を実施する者が行う業務を支援するとともに、治験を円滑に推進するために、計画的かつ主体的に運営管理を行った実務経験のある方

職務内容

・臨床研究におけるデータマネージメント業務全般

・臨床研究のデータ収集フォームの設計・テスト

・登録施設から収集した臨床研究データのチェック

・データ修正や矛盾点、不明点の医療関係者からの問合せ対応

・EDCシステムの構築

・施設・USER管理、EDCシステムのテクニカルヘルプデスク対応等、研究事務局業務

詳細は当センターのHP（https://www.ncvc.go.jp/recruit/info/other/info_7840/）をご確認ください。

大阪国際がんセンター　がん対策センターが生物統計研究職を募集しています。

職務内容は
・がん登録データ等を活用したがん対策の企画・立案・評価に関する分析や研究等
・がんに関する臨床研究や統計解析のコンサルテーション及びセミナー等

令和6年1月22日（月）正午に応募を締め切ります。
選考合格者は令和6年4月1日に採用する予定ですが、採用日については別途相談に応じます。
詳しくはhttps://www.opho.jp/recruit/post-247.htmlをご覧ください。

職務内容

研究倫理審査委員会の各種申請・報告書類の確認、資料作成、委員会運営、関連他部署との調整など。

・研究倫理審査委員会等に関する事務局業務について、1年以上の経験を有する方。

・明るく協調性があり、接遇マナーを身に付けている方。

詳細は当センターのHP(https://www.ncvc.go.jp/recruit/info/clerical/info_7779/)をご確認ください。

(1)当院で実施する医師主導治験、特定臨床研究等のスタディーマネジメント

(2)その他、必要と認めた業務

業務内容

・臨床研究（主に特定臨床研究）のコーディネート業務（CRC業務）、臨床研究の円滑な遂行のための、事前準備、被験者対応、病院関係者への説明・スケジュール調整、症例報告書の作成支援など

・その他「臨床研究支援センター」の運営に係る事務業務

※現在は2名のCRCが上記の業務を担っており、今回は業務拡大による増員の募集です。

医師主導臨床試験の運営・管理(スタディマネジメント)

生命倫理室では研究と臨床における倫理的・法的・社会的課題に関する支援を行っています。

今回募集する生命倫理室長の主な職務内容は以下の通りです。

・センター内の研究者に対する研究倫理に関する倫理的・法的助言

・センターで実施される精神・神経領域の研究における倫理的課題への助言

・センター病院における臨床上の倫理的課題への専門的助言

・センター職員に対する研究倫理や臨床研究に関する法律や指針等の教育

国立がん研究センター中央病院では、治験を支援していただける事務の方を募集しています。

 ・臨床研究コーディネーター業務のアシスタント（データ入力、資材準備・管理、書類管理等）

 ※良好なコミュニケーションをとりながら積極的に業務に取り組める方

※勤務時間は応相談。子育てや介護などの事情での勤務形態のご希望がございましたら、お申し出ください。

 お気軽にお問い合わせください。詳細は当院の採用情報をご参照ください。

大阪国際がんセンター　がん対策センターが生物統計研究職を募集しています。

職務内容は
・がん登録データ等を活用したがん対策の企画・立案・評価に関する分析や研究等
・がんに関する臨床研究や統計解析のコンサルテーション及びセミナー等

令和５年11月30日（木）正午に応募を締め切ります。
選考合格者は令和６年４月1日に採用する予定ですが、採用日については別途相談に応じます。
詳しくはhttps://www.opho.jp/recruit/52.htmlをご覧ください。

深刻化する自殺の現状を踏まえて、子ども・若者の自殺対策を強化するため、実効性のある自殺対策推進を目的に実態調査及び分析、研究成果の公表といった業務及び研究を担当いただく「分析官」を募集しています。
＜具体的な業務内容＞
１）子どもの自殺実態分析
２）研究プロジェクトの事務局担当
３）毎月の自殺統計に関する集計・分析
４）自殺や自殺未遂、自殺関連相談に関するデータの分析
５）自殺対策に関連する文献やデータの収集
６）研究成果出版業務の補助

深刻化する自殺の現状を踏まえて、子ども・若者の自殺対策を強化するため、実効性のある自殺対策推進を目的に実態調査及び分析、研究成果の公表といった業務及び研究を担当いただく「分析官」を募集しています。
＜具体的な業務内容＞
１）子どもの自殺実態分析
２）研究プロジェクトの事務局担当
３）毎月の自殺統計に関する集計・分析
４）自殺や自殺未遂、自殺関連相談に関するデータの分析
５）自殺対策に関連する文献やデータの収集
６）研究成果出版業務の補助

深刻化する自殺の現状を踏まえて、子ども・若者の自殺対策を強化するため、実効性のある自殺対策推進を目的に実態調査及び分析、研究成果の公表といった業務及び研究を担当いただく「分析官」を募集しています。
＜具体的な業務内容＞
１）子どもの自殺実態分析
２）研究プロジェクトの事務局担当
３）毎月の自殺統計に関する集計・分析
４）自殺や自殺未遂、自殺関連相談に関するデータの分析
５）自殺対策に関連する文献やデータの収集
６）研究成果出版業務の補助

堺市立総合医療センターでは、治験・臨床研究を支援していただけるCRCを募集しています。
・CRC経験者（3年以上）　医療資格の有無は問いません
・良好なコミュニケーションをとりながら積極的に業務に取り組める方
・ルールを遵守できる方

お気軽にお問い合わせください。
詳細は当院の採用情報をご参照ください。

臨床研究法、医学系倫理指針の下で実施される臨床研究、市販後調査のスタディマネジャーを募集しています。
・臨床研究の進捗管理（研究立ち上げ結果公表まで）
・研究代表者、実施医療機関との打合せ
・CRO、SMO等の業務委託先のマネジメント
・臨床研究のプロトコル、IC、手順書等の作成支援
・CRB/倫理審査委員会の申請資料作成、申請手続き支援　など
ポジション紹介：https://www.tri-kobe.org/staff/staff-profile/staff_6

堺市立総合医療センターでは、治験・臨床研究を支援していただける事務の方を募集しています。

・治験・臨床研究の事務局業務
・治験審査委員会・臨床研究倫理委員会の運営業務
・臨床研究コーディネーター業務のアシスタント

※良好なコミュニケーションをとりながら積極的に業務に取り組める方
※ルールを遵守できる方

お気軽にお問い合わせください。詳細は当院の採用情報をご参照ください。

企業治験の他、医師主導治験や特定臨床研究など幅広く支援しています。外部の研修、学会へも積極的に参加しています。CRC業務未経験者も歓迎。応募資格など相談可能（修士を取得していなくても応募可能です）。お気軽にお問い合わせください。

九州大学病院ARO 次世代医療センターでは、大学発の最先端かつ革新的な基礎研究の成果を医療としての実用化に結びつけるべく、新薬の開発を行なっています。遺伝子治療、再生医療、医師主導治験など新しいことにチャレンジしたい方の応募をお待ちしております。
〇研究倫理・医療倫理に関する研究・教育及び実務等の支援（資料作成・セミナー開催等）
〇学内外の関連部署との連絡・調整（メール、電話、Webミーティング等）に係る支援
〇その他一般（会計・庶務業務）

国立がん研究センター中央病院は、臨床研究中核病院およびがんゲノム医療中核拠点病院として、質の高いがん領域の治験や臨床試験を活発に実施しています。これらの試験は、将来のより良い医療に貢献するとともに、参加した患者さんの希望や満足に寄り添ったものでなければなりません。当センターのCRCとして治験・臨床試験の支援にかかわって下さる方を募集しています。

【募集人員】看護師又は臨床検査技師（任期付常勤職員）1 名
【応募資格】看護師免許又は臨床検査技師免許取得者
【職務内容】当院で実施中の臨床研究のコーディネート業務
・治験・臨床研究担当
・モニタリング担当

職務内容：
臨床研究におけるデータマネージメント業務全般
臨床研究のデータ収集フォームの設計・テスト
登録施設から収集した臨床研究データのチェック
データ修正や矛盾点、不明点の医療関係者からの問合せ対応
EDCシステムの構築
施設・USER管理、EDCシステムのテクニカルヘルプデスク対応等、研究事務局業務

当センターは、各種臨床系研究を対象に、適用規制（臨床研究法、再生医療等安全性確保法、生命・医学系指針）で機関の長の責務と定められた事項の実施を支援しています。安全性情報管理の分野を中心に、当部門が担当する当院「臨床研究事務局」の運営など、当センターの活動に積極的に参画していただける方のご応募をお待ちしています。

当センターは、各種臨床系研究を対象に、適用規制（臨床研究法、再生医療等安全性確保法、生命・医学系指針）で機関の長の責務と定められた事項の実施を支援しています。臨床研究倫理の分野を中心に、当部門が担当する当院「臨床研究事務局」の運営など、当センターの活動に積極的に参画していただける方のご応募をお待ちしています。

昭和大学病院 臨床試験支援室におけるCRC業務
※PC操作必須（Word,Excel,データベース）
【応募資格】看護師・薬剤師・臨床検査技師免許をお持ちの方
詳細は本学の職員採用ページをご確認ください。

がん研有明病院では、倫理審査委員会、臨床研究の審査委員会業務、書類や費用の管理等事務局業務を実施いただける方を募集しています。詳細は当院の採用情報をご確認ください。

成育医療（主に小児周産期分野）における臨床研究のプロジェクトマネジメント（臨床研究立案支援・薬事関係の承認申請機関対応・臨床研究の進捗管理等）、臨床研究に係る文書（プロトコール・同意説明文書・各種手順書等）作成支援、臨床研究事務局支援などをご担当いただける方をお待ちしております。お気軽にお問い合わせください。

がん研有明病院では、治験・臨床研究を支援していただける方（CRC)を募集しています。詳細は当院の採用情報をご確認ください。

堺市立総合医療センターでは、治験・臨床研究を支援していただける方を募集しています。お気軽にお問い合わせください。詳細は当院の採用情報（https://www.sakai-city-hospital.jp/medical/recruit/overview/detail/152）をご参照ください。

＜職務内容＞
臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評価、調査票において報告された事項について原資料直接閲覧など
＜応募資格＞
看護師免許資格を有する方
推奨事項：企業治験などで臨床開発モニター（CRA）経験を有していること

国立精神・神経医療研究センターで実施する医師主導治験、特定臨床研究等のスタディーマネージャーとして従事していただく方を募集しています。詳細は、求人情報リンク先を参照ください。

丁寧に新人教育を行っておりますので、CRC未経験者も応募可能です。ご自身の経験、希望、勤務形態等を考慮して担当試験を決定しています。またワークライフバランスを重視しており、休暇を取得しやすく、定時で帰宅できるよう配慮をしています。ご応募お待ちしております。

国立国際医療研究センター病院で実施している治験・臨床研究を支援する治験等協力者（薬剤師、治験・臨床研究コーディネーター）を募集しています。業務内容は以下になります。
・主に治験薬管理補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）

医師主導治験および医師主導臨床研究のPM及びPMアシスタントを募集いたします。
慶應義塾大学病院の臨床研究推進センターが支援する研究は多種多様です。PM業務は開発戦略から始まり機構相談・当局対応の支援、デザイン相談、さらに調整事務局としてスケジュール管理、プロトコール、同意説明文書や手順書等各種文書作成支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整と業務は多岐にわたります。
PMアシスタント業務は、調整医師必須文書の作成補助、文書ファイリングや管理、機構提出資料作成補助、研究費管理補助等です。
ご興味のある方は希望職種（PM又はPMアシスタント）を明記の上、ぜひご連絡ください。

東京都立小児医療センターで実施している、先進医療の事務局業務のお仕事です。
電話・メールを利用した関係者間の調整・確認作業、専門機関や官公庁へ提出する書類作成支援・申請手続き、PCを使用したデータ作成・管理、各協力先との渉外業務です。

治験管理室で一緒に働いてくれる治験コーディネーターを募集しています！
8:30～17:00（昼休み1時間あり）
月給制　（250,000円～300,000円）
看護師・臨床検査技師・薬剤師の免許保持者又はCRC業務の経験２年以上

国立循環器病研究センター　研究振興部　研究医療課　研究倫理審査室長を募集しています。
職務内容
当センターにおいて実施する研究について、研究対象者の尊厳及び人権の保護の観点から必要となる各種審査委員会及びその他手続きに関する総括

応募資格
（１）研究審査室長に相応しい人格と見識を有すること。
（２）研究倫理審査委員会、治験審査委員会、認定臨床研究審査委員会において研究審査に関わる経験を有する方が望ましい。
（３）医療資格（医師・歯科医師・看護師等）を有する方が望ましい。

詳細は以下URLよりご確認ください。
https://www.ncvc.go.jp/recruit/info/other/5348-2/

職務内容
研究に関する委員会の事務補助（各種申請報告書類の確認、資料作成、委員会の運営補助など）

勤務形態
週３～５日、週１８～３１時間以内
月金　９：００～１６：００（休憩６０分）
※勤務曜日・時間帯は応相談

給与
時間給１，１５０円
（医療資格の保有者は医療資格の時間給　例：看護師　１，６５０円）
※月末締の実績に基づき翌月支払
通勤手当（当センターの規程に従って支給）　※自動車通勤不可

当院で実施中の臨床研究のコーディネート業務
・治験・臨床研究担当
・モニタリング担当

職務内容は医師主導治験，特定臨床研究等の臨床研究の研究事務局業務（試験進捗管理、CROや他施設との調整業務、研究関連の文書作成・管理、プロトコール・同意説明文書の作成支援など）です。

国立国際医療研究センター研究所　膵島移植企業連携プロジェクトのプロジェクトコーディネーターを募集します。
詳しくは当センターホームページ（https://www.ncgm.go.jp/recruit/index.html）に掲載されている募集要項をご覧ください。

本学では研究支援業務に特化した専門職（URA）を募集しています。倫理委員会事務局や知的財産管理の業務に興味のある方はぜひご応募ください。

治験/臨床研究コーディネーター（CRC）を募集します。
＜勤 務 地＞岸和田徳洲会病院
＜業務内容＞当院で実施中の治験や臨床研究のコーディネート業務
　※ CRC経験者 薬剤師さん 大歓迎です。
　※ 未経験でも叮嚀に指導します。
　※ 見学も歓迎です。

医師主導治験および医師主導臨床研究のPM及びPMアシスタントを募集いたします。
慶應義塾大学病院の臨床研究推進センターが支援する研究は多種多様です。PM業務は開発戦略から始まり機構相談・当局対応の支援、デザイン相談、さらに調整事務局としてスケジュール管理、プロトコール、同意説明文書や手順書等各種文書作成支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整と業務は多岐にわたります。
PMアシスタント業務は、調整医師必須文書の作成補助、文書ファイリングや管理、機構提出資料作成補助、研究費管理補助等です。
ご興味のある方は希望職種（PM又はPMアシスタント）を明記の上、ぜひご連絡ください。

特定機能病院で実施する医師主導治験、特定臨床研究（先進医療B）、指針対応の臨床研究を支援する部門で複数の臨床研究支援職を正職員として募集しています。

当院は先端医療センターを開設し、再生医療や包括的がん治療、未病検診センターを始動いたしました。
そこで今回、先進的医療を進めるに欠かせない、臨床研究センター正規事務職員を募集いたします。業務は、臨床研究の各種審査手続き、実施の管理、財務、研究者支援です。資格や経験を問いませんが、書類作成と医師等との連携が業務ですので、メールやオフィス系ソフトを使用できる人材を募集いたします。CRC研修制度もあります。

富山大学附属病院臨床研究管理センターにおける以下の業務
・臨床研究等の支援業務
・臨床研究におけるデータマネジメント
応募資格
心身ともに健康な方
上記に加え、以下ののいづれかに該当する方
以下の資格等のいづれかをお持ちの方もしくは、取得意志のある方
・日本臨床薬理学会認定CRC資格
・日本臨床試験学会認定GCPパスポート等資格
看護師、臨床検査技師、薬剤師のいづれかの資格を有する者
ＳＭＯでのＣＲＣ業務経験者が望ましい

山口大学医学部附属病院臨床研究センターでは、治験・臨床研究の推進に取り組んでおり、これらのマネジメントができる方を募集しています。
また、治験推進部門において治験事務局長を併任して頂くこととなります。
詳しくは、HPをご覧下さい。

大阪大学医学部附属病院 未来医療開発部 臨床研究センターでは、【任期なし・正職員】の臨床研究コーディネーター（CRC）を募集します。治験（企業・医師主導）、臨床研究をはじめ、希少疾患・再生医療など、最新の領域での業務に興味がある方、経験豊富でコミュニケーション力があり、積極的に業務に取り組める方、是非ご応募お待ちしております。

富山大学附属病院臨床研究管理センターにおける以下の業務
・診臨床研究等の支援業務
・臨床研究のモニタリングおよび監査
・その他

筑波大学附属病院臨床研究推進・支援センターは、従来の企業主導の治験に加えて橋渡し研究によりアカデミア発のシーズの臨床開発を推進する組織として、平成27年6月1日、つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）に生まれ変わりました。新組織では、治験・臨床研究の第一線で活躍する CRCの役割がさらに重要なものとなります。特に、看護師・薬剤師・臨床検査技師などの方がチームの中でより高い専門性を発揮することができるかっこうの場であり、キャリアプランの中に是非加えてください。
※詳しくはつくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）のホームページをご覧ください。

データマネージメント業務。
勤務先は（独）国立病院機構名古屋医療センター臨床研究センター内になります。