メインコンテンツへスキップする
ICRweb
修了証の発行について

ICR臨床研究入門

規制ガイドライン
ICR臨床研究入門全講座一覧
  • 今イチオシの講義
    • Estimandの概要とがん臨床試験への適用《講師：水澤 純基》
    • 第１章 RBA実践の前準備
    • GCP Basicトレーニング《講師：古谷秀樹》
    • 臨床研究法の改正について《講師：飯村康夫》
    • 改正臨床研究法 ①研究対象者に著しい負担を与える検査等の考え方 ②特定臨床研究から除外できる適応外使用の考え方《講師：①佐藤典宏 ②布施望》
    • 臨床研究とは～治験と臨床研究の違いについて～《講師：布施望》
    • 当院における品質保証の工夫《講師：寺田 かおり》
    • Lecture I: DMC Structure and Function《講師：David DeMets, James Neaton》
    • がん臨床試験における検定の多重性～検定手順とグラフィカルアプローチ～《講師：町田 龍之介》
    • 臨床研究のトレンド～DCTって何だろう《講師：佐々木哲哉》
  • スタンダード必修コース
    • 1. 臨床研究概論
    • 2. 治療開発のための研究1：臨床試験
    • 3. 治療開発のための研究2：非臨床試験
    • 4. 治療開発のための研究3：治験
    • 5. 病気の原因を調べるための疫学研究1：ケース・コントロール研究
    • 6. 病気の原因を調べるための疫学研究2：コホート研究
    • 7. 生物統計学1：仮説検定
    • 8. 生物統計学2：交絡・ランダム化と因果推論
    • 9. 研究倫理と被験者保護
    • 10.「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の解説
  • 新着講義
    • 第１章 RBA実践の前準備
    • 第２章 CTQの特定とリスクの特定
    • 第３章 リスクの評価とリスクへの対策
    • Estimandの概要とがん臨床試験への適用《講師：水澤 純基》
    • がん臨床試験における検定の多重性～検定手順とグラフィカルアプローチ～《講師：町田 龍之介》
    • がん第I相試験の変化：Dose-findingからDose-optimizationへ《講師：佐立 崚》
    • 治療方針の決定への法学的アプローチ -Informed Consentを中心に-《講師：一家 綱邦》
    • バイオインフォマティクス概論《講師：中林 潤》
    • 統計学の基礎理論① 仮説検定の考え方《講師：中林 潤》
    • 画像評価の基礎・総論《講師：井原 完有》
  • ピックアップ：倫理指針・規制要件
    • GCP Basicトレーニング《講師：古谷秀樹》
    • 臨床研究法の改正について《講師：飯村康夫》
    • 改正臨床研究法 ①研究対象者に著しい負担を与える検査等の考え方 ②特定臨床研究から除外できる適応外使用の考え方《講師：①佐藤典宏 ②布施望》
    • 2023年7月施行の改訂研究倫理指針について《講師：一家綱邦》
    • 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針《講師：遠矢和希》
    • 先進医療・患者申出療養とは《講師：安藤弥生》
    • 臨床研究とは～治験と臨床研究の違いについて～《講師：布施望》
  • ピックアップ：研究倫理・研究不正
    • 研究倫理ベーシック 《講師：田代志門》
    • 研究倫理の成り立ち　歴史と基本《講師：遠矢和希》
    • 研究不正､企業不正の背景を考える 《講師：黒木登志夫》
  • ピックアップ：生物統計入門
    • データの記述 《講師：水澤純基》
    • 仮説検定1 《講師：口羽文》
    • 仮説検定2 《講師：口羽文》
    • 生存時間解析 《講師：水澤純基》
    • メタアナリシス入門 《講師：山中竹春》
  • ピックアップ：PPI
    • はじめて学ぶ「研究への患者・市民参画」
    • 日本対がん協会公開講座-臨床試験を身近に-
    • 第3回JCOG患者・市民セミナープログラム
  • ピックアップ：QMS/RBM
    • 医療機関におけるQMS
    • 第2回　医療機関におけるQMS
    • Risk-based approach（RBA）の実装に係る取組み
    • QMSの実装に向けたRBAの概念に関する教育研修
    • RBA実装のための取り組み
    • 研究者向け研究の品質管理とRBAの基礎
    • RBA実践ガイド・事例集
  • 大橋靖雄先生特集
    • PFSの再検討：がん進行タイプの解析が必要になるのか？ 《講師：大橋靖雄》
    • がん臨床試験のエンドポイントはPFSかOSか？ 《講師：大橋靖雄》
    • 臨床試験における質とは何か？ 《講師：大橋靖雄》
    • 日本臨床試験学会教育セミナー 総括 《講師：大橋靖雄》
  • ピックアップ：臨床試験デザイン
    • テーマ6：臨床試験の基礎知識③ -研究デザイン-
    • 研究コンセプトの作り方－統計家の視点から－《講師：山本精一郎》
    • コンセプトの作り方 《講師：福田治彦》
    • 観察研究のデザイン－コホート研究とケース・コントロール研究、効果の指標－ 《講師：吉村健一》
  • レギュラーコース
    • GCPトレーニング（R2対応版）
    • JCOG臨床試験セミナー 入門編
    • 生物統計基礎セミナー
    • 倫理審査委員向けの倫理研修用動画教材（東京大学作成）
    • NC・JIHS：臨床研究講座（NCC）
    • NC・JIHS：臨床研究講座（JIHS）
    • NC・JIHS：情報セキュリティ対策講座（JIHS）
    • NC・JIHS：Office365利用による業務効率化講座（JIHS）
    • NC・JIHS：リピドミクス講座（JIHS）
    • NC・JIHS：薬剤耐性（AMR）講座（JIHS）
    • NC・JIHS：循環器疾患講座（NCVC）
    • NC・JIHS：うつ病講座（NCNP）
    • NC・JIHS：臨床研究モニタリングとデータマネジメント講座（NCNP）
    • NC・JIHS：小児医療研究講座（NCCHD)
    • NC・JIHS：認知症講座（NCGG）
    • NC・JIHS：臨床研究講座（NCGG）
    • NC・JIHS：動物実験講座
    • NC・JIHS：知的財産セミナー
    • NC・JIHS：データサイエンス研修（NCCHD）
    • 生物統計発展セミナー
    • 因果推論入門講座
    • 臨床研究の方法論的トピック
    • 臨床研究のデータマネージメント入門講座1
    • PRO/QOL 評価を組み込んだ臨床試験の実践
ICRwebのご紹介 求人情報 セミナー案内 よくあるご質問 お問い合わせ

おすすめ関連情報紹介

  • 米国SWOGに学ぶ がん臨床試験の実践 第2版(原書第3版)

    米国SWOGに学ぶ がん臨床試験の実践 第2版(原書第3版)

    詳細はこちら
  • みんなの研究倫理入門

    みんなの研究倫理入門

    詳細はこちら
Twitter

@ICRweb
Twitter

@ICR_bot
ICR臨床研究入門
  • ICRwebのご紹介
  • 求人情報
  • セミナー案内
  • よくあるご質問
  • お問い合わせ
  • English
  • ログイン
    新規登録

RBA実践ガイド・事例集

  1. Home
  2. コース
  3. RBA実践ガイド・事例集
  4. 第３章 リスクの評価とリスクへの対策
  5. 資料ダウンロード

資料ダウンロード

    • 11_リスク評価ツール、評価指標の例示.pdf11_リスク評価ツール、評価指標の例示.pdf
    • 12_RPNの考え方.pdf12_RPNの考え方.pdf
    • 13_リスクコントロールの考え方.pdf13_リスクコントロールの考え方.pdf
    • 16_リスク事例集テンプレート.xlsm16_リスク事例集テンプレート.xlsm
    • 17_リスク事例集.xlsm17_リスク事例集.xlsm
◄ 講義イメージ3

ICR臨床研修入門サイトマップ

  • トップページ
  • ICRwebのご紹介
  • 規制ガイドライン
  • おすすめ関連情報紹介
  • 求人情報
  • セミナー案内
  • 修了証発行について
  • よくあるご質問
  • お問い合わせ

講座一覧

講座一覧
  • 臨床研究の基礎知識講座
  • GCPトレーニング（R2対応版）
  • JCOG臨床試験セミナー入門編2024
  • JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援
  • 生物統計基礎セミナー
  • 生物統計発展セミナー
  • 生物統計学・疫学研究方法論
  • プロトコール、論文
  • メタアナリシス入門講座
  • 研究の骨格作り（精神・神経領域）
  • 臨床研究機関の体制整備講座
  • 因果推論入門講座
  • 臨床研究の方法論的トピック
  • 臨床研究のデータマネージメント入門講座1
  • 2021年度JCOG臨床試験セミナー中級編
  • がん試料解析研究のための基礎知識講座
  • 個別化治療開発のための研究デザイン講座
  • PRO/QOL 評価を組み込んだ臨床試験の実践
  • EORTC-JCOG PRO/QOLワークショップ2018講座
  • 米国臨床試験学会（Society for Clinical Trials）作成動画
  • 臨床研究法の解説2022年版
  • 臨床研究法2018年版
  • 研究倫理指針の解説2023年版
  • 研究倫理指針の解説2022年版
  • 研究倫理指針の解説
  • 医療機関におけるQMS
  • 第2回　医療機関におけるQMS
  • 研究者向け研究の品質管理とRBAの基礎
  • RBA実装のための取り組み
  • Risk-based approach（RBA）の実装に係る取組み
  • QMSの実装に向けたRBAの概念に関する教育研修
  • RBA実践ガイド・事例集
  • 2021年度 倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修
  • 臨床研究コーディネーター講座1 -導入研修-
  • 臨床研究コーディネーター講座1 -導入研修2-
  • 臨床研究コーディネーター講座2 -Advance研修1-
  • 臨床研究コーディネーター講座3 -Advance研修2-
  • 臨床研究コーディネーター講座4 -Advance研修3-
  • 臨床研究コーディネーター講座5 -Advance研修4-
  • 臨床研究コーディネーター講座6 -Advance研修5-
  • 医師研修2024（NCCHE）
  • 医師研修2023（NCCHE）
  • 臨床研究・治験従事者研修2022（NCCHE）
  • 臨床研究・治験従事者研修2021（NCCHE）
  • 臨床研究・治験従事者研修2020（NCCHE）
  • 臨床研究・治験従事者研修2019（NCCHE）
  • 臨床研究・治験従事者研修2018（NCCHE）
  • 臨床研究に関わる研究責任者のための準備講座
  • 事例から学ぶ研究倫理（滋賀医科大学作成）
  • 再生医療研究のインフォームド・コンセント
  • 倫理審査委員向けの倫理研修用動画教材（東京大学作成）
  • 被験者保護と研究倫理講座
  • NC・JIHS：臨床研究講座（NCC）
  • NC・JIHS：臨床研究講座（JIHS）
  • NC・JIHS：情報セキュリティ対策講座（JIHS）
  • NC・JIHS：Office365利用による業務効率化講座（JIHS）
  • NC・JIHS：リピドミクス講座（JIHS）
  • NC・JIHS：薬剤耐性（AMR）講座（JIHS）
  • NC・JIHS：循環器疾患講座（NCVC）
  • NC・JIHS：循環器病看護講座（NCVC）
  • NC・JIHS：うつ病講座（NCNP）
  • NC・JIHS：臨床研究モニタリングとデータマネジメント講座（NCNP）
  • NC・JIHS：認知行動療法（CBT）講座（NCNP）
  • NC・JIHS：小児医療研究講座（NCCHD）
  • NC・JIHS：認知症講座（NCGG）
  • NC・JIHS：老年病講座（NCGG）
  • NC・JIHS：臨床研究講座（NCGG）
  • NC・JIHS：基礎老化講座（NCGG）
  • NC・JIHS：動物実験講座
  • NC・JIHS：Animal Experiments Course
  • NC・JIHS：知的財産セミナー
  • NC・JIHS：臨床倫理教育講座
  • NC・JIHS：データサイエンス研修（NCCHD）
  • NC・JIHS：ナショナルセンター・バイオバンクネットワーク（NCBN)の紹介
  • NC・JIHS：バイオインフォマティシャン育成講座
  • PRIMO 2019年度研究倫理研修会
  • 2020年度 倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修
  • 2019年度 倫理審査委員会・治験審査委員会委員養成研修
  • 第3回JCOG患者・市民セミナープログラム
  • 日本対がん協会公開講座-臨床試験を身近に-
  • はじめて学ぶ「研究への患者・市民参画」
  • JCOG臨床試験セミナー 入門編
  • サイトポリシー
  • 特定商取引法に基づく表記
  • お支払い方法について

Copyright © 2007-2025 ICRweb all rights reserved.