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医薬品開発のために必要な研究として、非臨床試験による安全性評価について説明しています。
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有益度
4.11
難易度
3.48
受講者コメント
読みました
理解できました。
GLPを外注としたいという企業が増えていくだろう。というのは、膨大な時間や人、組織を考えるとやむを得ないのか。メリット、デメリットをしっかり認識していく必要があるのではないか。
日本、米国、EUで基準が違うことをはじめてしった。なぜビーグル犬なのか疑問に思った。
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理解できました。
GLPを外注としたいという企業が増えていくだろう。というのは、膨大な時間や人、組織を考えるとやむを得ないのか。メリット、デメリットをしっかり認識していく必要があるのではないか。
日本、米国、EUで基準が違うことをはじめてしった。なぜビーグル犬なのか疑問に思った。