遺伝性血管性認知症CADASILは, かつて有病率が10万人に数名の希少難病であると捉えられてきたが, 昨今のゲノム解析法の進歩により，CADASILの原因となりうるNOTCH3遺伝子変異の頻度は予想以上に多く, 東アジア人の100人に1人がCADASILもしくはその予備群という報告もある。 本講演ではCADASILの病態とともに遺伝性疾患特有の倫理に関わる諸問題についても概説する。本コンテンツに関するお問い合わせは、6NC共通教育講座中央事務局（6nc-educ.jimu@jh.ncgm.go.jp）までご連絡ください。