研究倫理や指針などの講義で、説明同意文書（IC）は必要な事項をわかりやすく記載することは理解できていても、実際にどのように記載すればわかりやすく記載できるのか頭を悩ませている方も多いのではないでしょうか。
本講義では、説明同意文書作成の経験豊富な福谷先生に説明同意文書の作成のポイントについて解説頂きました。また、患者さんに説明する際のポイントについては「再生医療研究のインフォームド・コンセント」の講義も是非ともご覧ください。
臨床研究・治験従事者研修2019（NCCHE） back to top
説明同意文書の作成ポイント《講師：福谷美紀》
研究倫理や指針などの講義で、説明同意文書（IC）は必要な事項をわかりやすく記載することは理解できていても、実際にどのように記載すればわかりやすく記載できるのか頭を悩ませている方も多いのではないでしょうか。
本講義では、説明同意文書作成の経験豊富な福谷先生に説明同意文書の作成のポイントについて解説頂きました。また、患者さんに説明する際のポイントについては「再生医療研究のインフォームド・コンセント」の講義も是非ともご覧ください。
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分かりやすかったです。
とてもわかりやすかったです
みました。 分かりやすかったです。
見ました。