医師主導治験のスタディマネジャーを募集いたします。

＜主な業務内容＞

1. 医師主導治験のスタディマネジメント

2. 治験調整事務局業務の管理と実施

3.治験実施計画書、同意説明文書及び手順書等関連文書作成の支援、契約に関する調整業務、関係医療機関やベンダーとの連絡・調整など

自殺未遂者は再度の自殺企図によって亡くなるリスクが高いことが指摘されており、自殺未遂者への支援は自殺対策における最も重要な柱のひとつです。この重要なミッションに挑む「自殺未遂者支援室長」を募集しています。（必須条件：医療・福祉等の臨床経験２年以上）

　◆ 自殺未遂者ケア研修の企画・実施

自殺対策の総合的かつ効果的な実施に資するための調査研究を行うデータアナリスト／研究員（職名：分析官）を募集しています。

▼担当業務

・量的データの分析（ビッグデータ・機密データを含む）

・データクリーニング

・自殺対策に資する研究の立案と実施（研究計画作成を含む）

臨床研究法ならびに人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針が適用となる臨床研究の倫理審査を行う委員会の研究倫理審査事務担当の業務補助（審査事務アシスタント）です。

(1)当院で実施する医師主導治験、特定臨床研究等のスタディーマネジメント

(2)その他、必要と認めた業務

生命倫理室では研究と臨床における倫理的・法的・社会的課題に関する支援を行っています。

今回募集する生命倫理室長の主な職務内容は以下の通りです。

・センター内の研究者に対する研究倫理に関する倫理的・法的助言

・センターで実施される精神・神経領域の研究における倫理的課題への助言

・センター病院における臨床上の倫理的課題への専門的助言

・センター職員に対する研究倫理や臨床研究に関する法律や指針等の教育

国立がん研究センター中央病院では、治験を支援していただける事務の方を募集しています。

 ・臨床研究コーディネーター業務のアシスタント（データ入力、資材準備・管理、書類管理等）

 ※良好なコミュニケーションをとりながら積極的に業務に取り組める方

※勤務時間は応相談。子育てや介護などの事情での勤務形態のご希望がございましたら、お申し出ください。

 お気軽にお問い合わせください。詳細は当院の採用情報をご参照ください。

深刻化する自殺の現状を踏まえて、子ども・若者の自殺対策を強化するため、実効性のある自殺対策推進を目的に実態調査及び分析、研究成果の公表といった業務及び研究を担当いただく「分析官」を募集しています。
＜具体的な業務内容＞
１）子どもの自殺実態分析
２）研究プロジェクトの事務局担当
３）毎月の自殺統計に関する集計・分析
４）自殺や自殺未遂、自殺関連相談に関するデータの分析
５）自殺対策に関連する文献やデータの収集
６）研究成果出版業務の補助

企業治験の他、医師主導治験や特定臨床研究など幅広く支援しています。外部の研修、学会へも積極的に参加しています。CRC業務未経験者も歓迎。応募資格など相談可能（修士を取得していなくても応募可能です）。お気軽にお問い合わせください。

国立がん研究センター中央病院は、臨床研究中核病院およびがんゲノム医療中核拠点病院として、質の高いがん領域の治験や臨床試験を活発に実施しています。これらの試験は、将来のより良い医療に貢献するとともに、参加した患者さんの希望や満足に寄り添ったものでなければなりません。当センターのCRCとして治験・臨床試験の支援にかかわって下さる方を募集しています。

当センターは、各種臨床系研究を対象に、適用規制（臨床研究法、再生医療等安全性確保法、生命・医学系指針）で機関の長の責務と定められた事項の実施を支援しています。臨床研究倫理の分野を中心に、当部門が担当する当院「臨床研究事務局」の運営など、当センターの活動に積極的に参画していただける方のご応募をお待ちしています。

当センターは、各種臨床系研究を対象に、適用規制（臨床研究法、再生医療等安全性確保法、生命・医学系指針）で機関の長の責務と定められた事項の実施を支援しています。安全性情報管理の分野を中心に、当部門が担当する当院「臨床研究事務局」の運営など、当センターの活動に積極的に参画していただける方のご応募をお待ちしています。

昭和大学病院 臨床試験支援室におけるCRC業務
※PC操作必須（Word,Excel,データベース）
【応募資格】看護師・薬剤師・臨床検査技師免許をお持ちの方
詳細は本学の職員採用ページをご確認ください。

がん研有明病院では、倫理審査委員会、臨床研究の審査委員会業務、書類や費用の管理等事務局業務を実施いただける方を募集しています。詳細は当院の採用情報をご確認ください。

成育医療（主に小児周産期分野）における臨床研究のプロジェクトマネジメント（臨床研究立案支援・薬事関係の承認申請機関対応・臨床研究の進捗管理等）、臨床研究に係る文書（プロトコール・同意説明文書・各種手順書等）作成支援、臨床研究事務局支援などをご担当いただける方をお待ちしております。お気軽にお問い合わせください。

がん研有明病院では、治験・臨床研究を支援していただける方（CRC)を募集しています。詳細は当院の採用情報をご確認ください。

横浜市立大学附属病院 次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。臨床研究（主に医師主導治験、特定臨床研究）のデータマネージャーを募集しています。
業務内容：臨床研究支援業務としてEDCシステムの構築をはじめ、症例登録やデータクリーニング等多くの関係者と連携しながらデータマネージメント業務を遂行して頂きます。ご興味のある方、応募をお待ちしております。

横浜市立大学附属病院 次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。Y-NEXTでは、新たにモニタリング部門を新設するためモニタリング担当者を募集しています。
業務内容：研究者へモニタリング計画及びモニタリング手順書の作成に関して指導するとともに、研究者モニタリングをサポートします。新しい部門になりますのでアカデミアでのモニタリングの在り方の方向性も検討していくことになると思います。

国立精神・神経医療研究センターで実施する医師主導治験、特定臨床研究等のスタディーマネージャーとして従事していただく方を募集しています。詳細は、求人情報リンク先を参照ください。

国立国際医療研究センター病院で実施している治験・臨床研究を支援する治験等協力者（薬剤師、治験・臨床研究コーディネーター）を募集しています。業務内容は以下になります。
・主に治験薬管理補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬の保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など）

遺伝子解析研究および個別化医療研究に関する臨床研究のデータマネージャーを募集しております。
主な業務内容は下の業務となります。

・データマネジメント業務（EDCの構築、データクリーニング関連、データベースの運用管理、等）
・資料整理、書類作成
・各種手続き業務

ご興味のある方は、募集要項をご覧の上、是非ご連絡ください。

医師主導治験および医師主導臨床研究のPM及びPMアシスタントを募集いたします。
慶應義塾大学病院の臨床研究推進センターが支援する研究は多種多様です。PM業務は開発戦略から始まり機構相談・当局対応の支援、デザイン相談、さらに調整事務局としてスケジュール管理、プロトコール、同意説明文書や手順書等各種文書作成支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整と業務は多岐にわたります。
PMアシスタント業務は、調整医師必須文書の作成補助、文書ファイリングや管理、機構提出資料作成補助、研究費管理補助等です。
ご興味のある方は希望職種（PM又はPMアシスタント）を明記の上、ぜひご連絡ください。

東京都立小児医療センターで実施している、先進医療の事務局業務のお仕事です。
電話・メールを利用した関係者間の調整・確認作業、専門機関や官公庁へ提出する書類作成支援・申請手続き、PCを使用したデータ作成・管理、各協力先との渉外業務です。

治験管理室で一緒に働いてくれる治験コーディネーターを募集しています！
8:30～17:00（昼休み1時間あり）
月給制　（250,000円～300,000円）
看護師・臨床検査技師・薬剤師の免許保持者又はCRC業務の経験２年以上

職務内容は医師主導治験，特定臨床研究等の臨床研究の研究事務局業務（試験進捗管理、CROや他施設との調整業務、研究関連の文書作成・管理、プロトコール・同意説明文書の作成支援など）です。

国立国際医療研究センター研究所　膵島移植企業連携プロジェクトのプロジェクトコーディネーターを募集します。
詳しくは当センターホームページ（https://www.ncgm.go.jp/recruit/index.html）に掲載されている募集要項をご覧ください。

本学では研究支援業務に特化した専門職（URA）を募集しています。倫理委員会事務局や知的財産管理の業務に興味のある方はぜひご応募ください。

医師主導治験および医師主導臨床研究のPM及びPMアシスタントを募集いたします。
慶應義塾大学病院の臨床研究推進センターが支援する研究は多種多様です。PM業務は開発戦略から始まり機構相談・当局対応の支援、デザイン相談、さらに調整事務局としてスケジュール管理、プロトコール、同意説明文書や手順書等各種文書作成支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整と業務は多岐にわたります。
PMアシスタント業務は、調整医師必須文書の作成補助、文書ファイリングや管理、機構提出資料作成補助、研究費管理補助等です。
ご興味のある方は希望職種（PM又はPMアシスタント）を明記の上、ぜひご連絡ください。

特定機能病院で実施する医師主導治験、特定臨床研究（先進医療B）、指針対応の臨床研究を支援する部門で複数の臨床研究支援職を正職員として募集しています。

当院は先端医療センターを開設し、再生医療や包括的がん治療、未病検診センターを始動いたしました。
そこで今回、先進的医療を進めるに欠かせない、臨床研究センター正規事務職員を募集いたします。業務は、臨床研究の各種審査手続き、実施の管理、財務、研究者支援です。資格や経験を問いませんが、書類作成と医師等との連携が業務ですので、メールやオフィス系ソフトを使用できる人材を募集いたします。CRC研修制度もあります。

がんゲノム医療中核拠点病院等から収集された臨床情報やゲノムデータの確認業務

国立がん研究センター中央病院は、臨床研究中核病院として、様々なタイプの研究者主導臨床試験を実施しています。また、臨床研究中核病院のなかでも、国際共同研究の推進をリードする役割も担っており、日本主導の国際共同臨床試験の支援も数多く実施しています。今回、臨床試験の支援業務の経験を有し、臨床研究のプロジェクトマネージャーとして従事していただく方を募集しています。

当室では、リサーチコンシェルジェ・リサーチコーディネーターを募集しています！
＜業務内容＞
・NCCバイオバンク同意取得及び関連支援業務
・当院で実施中および新規実施予定のトランスレーショナル・リサーチ支援業務
詳しくは、HP（https://www.ncc.go.jp/jp/biobank/index.html）をご覧ください。

革新的がん医療実用化研究事業サポート機関に関する下記の業務。これまでの経験と希望を加味して適切な業務に従事していただきます。
全体進捗管理業務
開発アドバイザリー業務
コンサルティング支援業務
領域別（基礎早期開発後期開発）プロジェクトマネジメント
その他

慶應義塾大学病院では、難病や各種希少疾病等に対するアカデミア発の様々なシーズを用いた臨床研究を実施しています。臨床研究推進センターでは、これらの臨床研究における実施計画書作成段階から研究全体の流れをふまえ、研究者等とともに、モニター・データマネージャーが深く関与し研究を進めていきます。研究全体を俯瞰した臨床研究の質の管理にご興味がある方のご応募をお待ちしております。

筑波大学附属病院臨床研究推進・支援センターは、従来の企業主導の治験に加えて橋渡し研究によりアカデミア発のシーズの臨床開発を推進する組織として、平成27年6月1日、つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）に生まれ変わりました。新組織では、治験・臨床研究の第一線で活躍する CRCの役割がさらに重要なものとなります。特に、看護師・薬剤師・臨床検査技師などの方がチームの中でより高い専門性を発揮することができるかっこうの場であり、キャリアプランの中に是非加えてください。
※詳しくはつくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO）のホームページをご覧ください。