臨床研究・治験従事者研修2021（NCCHE） back to top

医療機器の臨床開発に関する規制要件・ガイドライン等《講師：方眞美》

0:35:41

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医療機器の臨床開発において、各種規制要件やガイドラインの理解は欠かせません。
本講座では、医薬品医療機器総合機構（PMDA）医療機器審査第一部の方眞美先生に医療機器の臨床開発とPMDAの関わりから最近の動向まで詳しく解説頂きました。

医療機器の臨床開発において、各種規制要件やガイドラインの理解は欠かせません。
本講座では、医薬品医療機器総合機構（PMDA）医療機器審査第一部の方眞美先生に医療機器の臨床開発とPMDAの関わりから最近の動向まで詳しく解説頂きました。

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