当院で実施中の臨床研究のコーディネート業務
・治験・臨床研究担当
・製造販売後調査支援担当
・モニタリング担当

応募資格：CRC業務経験を有する方
就業開始時期：令和3年3月以降（応相談）
主に、治験（企業・医師主導）、特定臨床研究などの支援を行っており、多様な経験が可能です。ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、お気軽にご連絡ください。

健康総合科学先端研究機の免疫寛容プロジェクトに関連する医師主導治験及び臨床研究の研究事務局業務をご担当いただきます。一つのテーマを中心に研究の立案から実施、承認申請までの一連の流れをご経験いただくことが可能です。

治験担当業務等に従事します。女性が多く、資格を活かしご活躍いただける環境です。ご応募お待ちしております。

国立がん研究センター中央病院では、これまで多くの臨床試験を通じて革新的ながん治療を生み出してきました。令和2年度からはAMED「アジア地域における臨床研究・治験ネットワークの構築事業」の実施拠点に選定され、アジア地域へ臨床試験ネットワークを拡大しようとしています。国際研究支援室では、国際共同試験のマネジメント、教育研修プログラムの策定・実施、海外拠点との調整などの各種業務を担当するプロジェクトマネージャーを募集します。

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）は、米国や欧州のアカデミア主導国際共同試験、医師主導治験・臨床試験の支援業務を行っています。
この度、試験のマネジメント業務を担当するスタディコーデイネーターを募集します。

大阪医科大学研究支援センター医療統計室におきましては、学内の学生・教職員の臨床・疫学研究を支援する業務に従事する教員を公募いたします。
現在のご自身の研究テーマを継続することはもちろん、研究分野や興味範囲に応じて、当室が行っているがん登録、政府統計、DPC・電子レセプト情報などのリアルワールドデータを活用した臨床・疫学研究を実施していただくことも可能です。

がんゲノム情報管理センターは全国のがんゲノム医療に係る臨床情報とゲノム情報を集積するセンターとして2018年に国立がん研究センター内に設置されました。
今回、全国のがんゲノム医療中核拠点病院等から収集された臨床情報のデータクリーニングや問い合わせ対応を行っていただく方を募集いたします。とてもやりがいのあるお仕事です！お気軽にお問い合わせください。

がん研有明病院 先端医療開発センターは、がんの新しい治療法について、初期段階からの開発を行う拠点となるセンターとして民間の病院として初めて設置致しました。
この新しいセンターの立上げメンバーとして、早期臨床試験（企業治験・医師主導治験等）への業務として、治験コーディネーター及び臨床試験支援担当者の募集を開始しました。ご興味のある方は、ご連絡ください。

臨床研究企画部門では、専門知識に基づき研究者から寄せられる臨床研究全般（医師主導治験、先進医療、特定臨床研究、再生医療、介入研究、観察研究、遺伝子解析研究等）に関するよろず相談に対応する担当者を募集しております。詳細はHPをご参照ください。

国立循環器病研究センター内にあるOIC循環器病統合情報センタDM部門でのお仕事です。学会との共同研究による全国レジストリの登録システムの構築・データの運用管理・解析・研究事務局等を行うデータマネージャーを募集しております。詳しくは募集要項をご覧下さい。

公益財団法人結核予防会複十字病院では治験コーディネーター（非常勤職員）を募集しています。
治験関係の患者さんの対応や資料作成等を行っていただきます。
応募方法等の詳細については当院ホームページをご覧ください。

臨床研究・治験・倫理委員会に関する委員会事務局または支援等の実務経験のある薬剤師・看護師・臨床検査技師
業務内容：・認定臨床研究審査委員会事務局業務
　　　　　・臨床研究に関する支援業務
応募締切日：令和２年２月２５日（火）１５時必着
選考方法：専門試験、小論文、面接
選考日：詳細は追ってご連絡します。
採用予定日：令和２年４月１日
応募要項、応募方法等詳細は本学ホームページをご参照ください。

治験事務局では、看護師・薬剤師・事務などのスタッフで、治験・製造販売後臨床試験、臨床研究、製造販売後調査に関する業務を行っています。
業務未経験の方も歓迎いたします。

＜業務内容＞
治験及び臨床研究の支援業務
※人材育成の過程でＣＲＣ業務以外の部署に配属になる可能性もあります。
＜採用予定日＞
2020年4月1日（採用時にフルタイム勤務必須）※採用予定日は応相談
＜受験資格＞
採用日時点で６０歳未満の人かつ、下記（１）又は（２）のいずれかに該当する人
（１）看護師又は薬剤師のいずれかの免許を有する人
（２）治験コーディネーター（CRC）としての業務経験が直近１０年間で３年以上ある人又は見込みの人
＜応募方法＞
応募書類を、2019年１０月１６日（水）（必着）までに当機構法人本部総務課職員係宛てまでご郵送ください。
※詳細につきましては、当機構職員採用ホームページ（http://www.kcho.jp/recruit/others/）をご確認ください。

質の高い臨床研究実績に向けた支援を「データマネジメント担当者」もしくは「プロジェクトマネジメント担当者」として行って頂きます。
がん、希少疾患、難病および企業が積極的に着手しない領域の研究への支援が中心です。臨床研究の品質向上を目指して意欲的に取り組んでくださる方のご応募をお待ちしています！
※臨床研究部の募集をご参照ください

当センターでは医薬品治験のみならず、臨床研究の支援も実施しております。
現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は募集要項をご確認いただき、お気軽にご連絡をください。

治験関係の患者対応・資料作成等を行っていただきます。
応募方法等についてはホームページをご覧ください。

臨床研究実施計画書、調査票等の作成支援、患者登録、データベース管理、臨床研究データのチェック・データ入力・修正、研究結果を公表する際の支援など、臨床研究全般に渡って幅広い業務にかかわります。

大阪市立大学医学部附属病院　臨床研究・イノベーション推進センターにおいて、臨床研究コーディネーターを募集しています。

（1）医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務
（2）データマネジメントに関する相談対応

治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など

＜業務内容＞
治験及び臨床研究の支援業務
＜採用予定日＞
平成３０年度中（１月１日以降で入職可能な時期）又は平成３１年４月１日
＜受験資格＞
採用日時点で６０歳未満の人かつ、下記（１）又は（２）のいずれかに該当する人
（１）看護師又は薬剤師のいずれかの免許を有する人
（２）治験コーディネーター（CRC）としての業務経験が直近１０年間で３年以上ある人又は見込みの人
＜応募方法＞
応募書類を、平成３０年１１月１２日（月）（必着）までに当機構法人本部総務課職員係宛てまでご郵送ください。
※詳細につきましては、当機構職員採用ホームページ（http://www.kcho.jp/recruit/others/）をご確認ください。

ゲノム情報と臨床情報の両者を、全国のがんゲノム医療中核拠点病院等から受け入れ、クリーニング・保管し、適切な利活用ができるように管理する業務となります。

つくば臨床医学研究開発機構（T-CReDO)において、医師主導治験や臨床研究の監査業務、T-CReDOおよび院内の臨床研究担当部署のシステム監査業務

看護師、薬剤師、臨床検査技師の資格を有する者
ＣＲＣとして３年以上の経験
ＰＣ操作必須(ワード・エクセル・データベース)

業務内容：治験及び臨床試験コーディネート業務
応募資格：薬剤師、看護師または臨床検査技師等の医療免許保有者で治験コーディネーター経験者
その他：詳細は当院HPをご参照ください。

治験及び臨床試験コーディネト業務、モニタリング・監査業務補助など

（1）医師主導治験、臨床研究における生物統計業務またはデータマネジメント業務
（2）生物統計またはデータマネジメントに関する相談対応

治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など

モニター（CRA）の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。

スタディマネジャー（プロジェクトマネジャー）の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。

臨床研究・治験事務局職員の募集です。詳しくは当院のHPの教職員・ボランティア募集サイトにある募集要項をご覧ください。

主に臨床研究コーディネーター業務（治験だけでなく臨床試験に対する支援も含む）
(看護師、臨床検査技師は、採血等の検査業務を含む。薬剤師は治験薬管理業務を含む。)

京都府立医科大学
研究開発・質管理向上統合センターでは、臨床研究に関する倫理審査体制を強化するため、審査業務の事務を補佐する職員を募集します。
応募資格：大学あるいは研究機関等において、倫理審査委員会等の事務に関する経験のある方が望ましい。

大阪大学医学部附属病院　未来医療開発部データセンターでは、医師主導治験を含む臨床研究におけるデータマネジメント及びデータの信頼性確保に関する研究業務を行う特任研究員（常勤）を募集いたします。詳細はリンクをご覧ください。

治験及び臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助など

臨床試験、観察研究、疫学研究、試料解析研究等、人を対象とする医学系研究（遺伝子治療研究含む）を審査する各種倫理審査委員会の事務局業務並びに倫理審査に関連した研究機関の長の責務事務等を担当するスタッフを募集しています。

医師主導治験、研究者主導臨床試験などのプロジェクトマネジメント業務です。詳細はHPをご覧下さい。

データマネジメント業務担当者の募集です。詳細はHPをご覧下さい。
ご都合により1日6時間勤務の希望にも応じます。ご相談ください。

認知症では脳だけでなく、体の病気も多くみられ、多職種チームであることが大きなパワーを生んでいます。研究所と連携した基礎・臨床研究で多くの成果が挙がっています。特に、臨床研究や治験については、複数のプロジェクトが同時に稼働しており、もの忘れセンターでの業務拡大が今後も見込まれるため、広く人材を募集することになりました。業績や希望により特任研究員としての勤務も可能です。

当院では、平成28年4月より「治験センター」を「臨床研究センター」と改組し、治験（企業治験・医師主導治験）、臨床研究、先進医療などについて一体的に支援する組織作りに取り組んでおります。
当センターの求人情報の詳細につきましては、ホームページをご覧ください。

2016年6月以降で就業可能な方。就業開始時期については、ご相談ください。
CRC経験者を優遇致しますが、未経験者も可。基本的なPCスキルは必要（Word・Excel）

臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター（CRC）業務

治験（企業治験・医師主導治験）、臨床研究、先進医療等に関する業務等を様々な立場から支援する職員を募集しています。

主にがんの分野における企業治験や医師主導治験の支援業務です。

治験や臨床研究支援をしている臨床研究コーディネーターの補助業務です。

臨床研究法ならびに人を対象とする医学系研究に関する倫理指針等、各種倫理指針が適用となる臨床研究の倫理審査を行う委員会の事務局業務および研究機関の長の責務の一部に関する事務業務です。

〇業務内容：臨床研究推進センターにおける臨床研究・治験のデータマネジメント計画書の作成、EDCデータの確認、アカウント管理、登録センター業務、EDCシステムの構築等を行っていただくデータマネージャーを募集しています。
〇就業開始時期：令和3年5月以降（応相談）

湘南鎌倉総合病院は先端医療センターを建設中であり、再生医療や包括的がん治療ユニットを拡充しています。今回、治験・臨床研究センター正規事務職員を募集いたします。
業務は、再生医療や治験・臨床研究に関する各種審査手続き書類の整備、スケジュール管理、研究者支援です。今回募集は、資格や経験を問いません（CRC研修制度あり）。書類作成と医師や審査委員会との連携が主体となりますので、メールや文書作成ソフトを使用できる人材を募集いたします。

臨床研究・治験事務補助、コーディネーター（非常勤）を募集します。
お問い合わせだけでも歓迎します！
どうぞご連絡下さい。
※お送りいただいた履歴書はこちらで責任をもって保管のち廃棄させていただきます。
※ご郵送時には必ず封筒裏面にご自身の住所・氏名をご記入下さい。
※募集内容をよくご確認いただき、書類の不備がないことをお確かめの上、ご郵送ください。

＜業務内容、受験資格・免許、応募に必要な経験・職歴、雇用期間等＞　詳細は当院HPの採用情報をご確認下さい
＜就業開始時期＞　令和3年4月以降（応相談）
※年齢不問、GCPの精通者を歓迎します。経験豊富でコミュニケーション力と調整力があり、行動力と新しいことに前向きに取り組むことが出来る方、まずは、当院HPの採用情報をご確認頂き、担当までご連絡下さい。　

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）は米国や欧州のアカデミア主導国際共同試験、医師主導治験、特定臨床研究、臨床試験の支援を行っています。受託試験の増加に伴い、試験のモニタリング業務をベースに活動するモニター（CRA）を募集します。

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）は米国や欧州のアカデミア主導国際共同試験、医師主導治験、特定臨床研究、臨床試験の支援を行っています。受託試験の増加に伴い、試験のマネジメント業務を担当するスタディコーデイネーター（SC）を募集します。

臨床研究コーディネーターを募集いたします。
臨床研究にかかる支援・管理等を行っていただきますが、経験に応じで業務量を調整いたします。ご興味のある方はお気軽にご連絡ください。是非ご応募お待ちしております。
※詳細は当科HPをご覧ください。

・臨床研究業務の支援に係る業務（臨床研究実施のために必要な各種文書作成支援等）
・臨床研究審査委員会事務局業務

堺市立総合医療センターでは、臨床研究コーディネーター（CRC）を募集しています。
【業務内容】治験及び臨床研究のコーディネーター業務、治験事務局業務
【応募資格】昭和36年4月2日以降に生まれ、下記（1）及び（2）に該当する方
（1）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士のいずれかの免許を有する方
（2）CRCとして実務経験が2年以上ある方
その他、詳細は当院のホームページをご確認ください。

当院で実施中の臨床研究のコーディネート業務
・治験・臨床研究担当
・製造販後調査支援担当
・モニタリング担当

慶應義塾大学病院臨床研究監理センターは、よりよい医療を実現するための臨床研究・治験を、臨床研究中核病院である当院において適正に行うために、医学部・病院の教職員と協力して活動しているセンターです。
当センターでは、研究機関（医学部・病院）としての、臨床系研究に関する事務局業務の担当者を募集しています。詳細は募集要項掲載webページをご覧下さい。ご応募をお待ちしております。

名古屋第二赤十字病院では、臨床研究事務局担当者（パート事務職員）を募集しています。
【業務内容】
・臨床研究に関する手続き及び書類作成の支援
・IRB（治験・臨床研究審査委員会）関連書類の作成
※治験・臨床研究関連の事務業務の経験者歓迎

慶應義塾大学病院臨床研究監理センターでは、当センター所属の監査担当者として、当院が関わる臨床研究・医師主導治験を中心に、個別試験監査などのQA業務全般に従事していただける方を募集しております。
監査担当者、モニター、QC部門員、IRB事務局員、CRC等として、治験の実務に3年以上の従事経験のある方のご応募をお待ちしております。詳しくは募集要項をご覧下さい。

治験及び臨床試験コーディネト業務　等

臨床試験に関するデータ管理業務　等

国立がん研究センター中央病院は医療法上の臨床研究中核病院として、医師主導治験を通じてアカデミア発の医薬品・医療機器の開発を積極的に推進しています。
プロジェクトマネージャー・モニターは、中央病院が主導する医師主導治験の実質的な推進役として、非常に重要な役割を担います。
これまでに医師主導治験、企業治験、研究者主導試験の支援に携わった経験のある方で、様々なタイプの治療開発に携わってみたいという意欲のある方は是非ご応募ください。

国立がん研究センター中央病院は平成28年度からAMEDの「国際共同臨床研究実施推進拠点」に指定されました。
今回の募集は国立がん研究センター中央病院が主導する国際共同試験のプロジェクトマネジメント業務です。
医師主導治験に関連した業務経験のある方で、国際的な仕事に興味のある方などをお待ちしています。
医師主導治験、企業治験、研究者主導試験の支援に携わった経験のある方が対象で、英語力は入職後に伸ばしていただくことも可能です。

医師主導治験、特定臨床研究、先進医療等に関する研究デザイン立案・統計解析

医師主導治験および医師主導臨床研究のPM及びPMアシスタントを募集いたします。
慶應義塾大学病院の臨床研究推進センターが支援する研究は多種多様でダイナミックです。PM業務は開発戦略から始まり機構相談・当局対応の支援、デザイン相談、さらに調整事務局としてスケジュール管理、プロトコール、同意説明文書や手順書等各種文書作成の支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整と業務は多岐にわたります。
PMアシスタント業務は、調整医師必須文書のファイリングや管理、機構提出資料作成支援等です。
PMもPMアシスタントもご本人のスキルや経験に応じて、上記以外のより幅広い業務を担当していただきます。ご興味のある方はぜひご連絡ください。

静岡県立静岡がんセンターでは研究品質管理室に勤務する常勤職員を募集中です。
条件や業務内容は下記のとおりです。ＨＰを確認の上、お問い合わせください。
◇業務内容：臨床研究にかかる支援・管理等のデータマネジメント業務
　臨床研究実施計画書、調査票等の作成支援、各種計画書・報告書の作成、手順書の作成など
◇応募資格：臨床研究の参加施設を支援する病院等でデータマネジメント、モニター、品質管理　や品質保証等の業務経験２年以上の者（看護師、薬剤師、臨床検査技師資格取得者尚可）

静岡県立静岡がんセンターでは研究品質管理室に勤務する非常勤職員を募集中です。
条件や業務内容は下記の通りです。HPを確認の上、お問い合わせください。
◇業務内容：データ入力、資料/書類作成・管理、電話・メール・来訪者対応、その他支援業務
◇応募資格：薬剤師・看護師・臨床検査技師の免許所有者、病院等における勤務経験3年以上の者など

堺市立総合医療センターでは、臨床研究コーディネーター（CRC）を募集しています。
【業務内容】治験及び臨床研究のコーディネーター業務
　　　　　　（※治験が主となります）
【応募資格】昭和35年4月2日以降に生まれ、下記①及び②に該当する方
　　　　　 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士のいずれかの免許を有する方
　　　　　 ②CRCとして実務経験が3年以上ある方
その他、詳細は当院のホームページをご確認ください。

新規登録患者への研究説明、登録患者の診療データの抽出、登録患者の研究スケジュールの管理、患者対応等、明るくて協調性のあるCRC経験者の方（なお治験及び臨床試験は含みません）
応募お待ちしております。

(1)臨床研究、治験に係るデータマネジメント業務に関して実務経験を有する方
(2)Microsoft Office(Word、Excel、Power Point、Access)のソフトウェアの利用スキルを有する方
(3)EDCシステム利用経験を有する方（構築の経験があれば尚可）
(4)DM関連のドキュメント作成が可能な方
(5)チームワークを大切にできる方

医師主導治験、特定臨床研究、先進医療等に関する研究デザイン立案・統計解析

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）は、米国や欧州のアカデミア主導国際共同試験、医師主導治験・臨床試験の支援業務を行っています。この度、試験のマネジメント業務を担当するスタディコーデイネーターを募集します。

医師主導治験、臨床試験（先進医療Ｂ）等のマネジメント業務（試験実施計画書・手順書などの作成支援、各種契約の調整、治験薬提供者の対応、規制当局対応、スケジュール・進捗管理、等）

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターは、米国や欧州の研究グループと協調し、国際共同試験が必要とされる疾患領域（婦人科癌、希少癌、小児癌等）における医師主導治験、臨床試験を国内で実施する為の総合的な支援を行っています。
https://www.kanagawa-iri.jp/r_and_d/project_res/labo_intro/ghrcc/
試験全体をマネジメントする役割をスタディコーディネーターと呼んでいます。あなたもチャレンジしてみませんか

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）では、臨床開発モニターを募集しています。GHRCCの主な活動は、米国や欧州のアカデミア主導の国際共同試験を日本で実施するにあたってのコーディネーテーションです。複数の国際共同試験の調整事務局を担っています。臨床試験のモニタリング業務をベースに、国際研究グループとの品質管理方法の調整、モニタリング計画の作成、監査、臨床試験事務局の内部品質管理など、幅広く品質管理業務に携わってみたい方は、ぜひご応募ください。

慶應義塾大学病院臨床研究監理センターは、よりよい医療を実現するための臨床研究・治験を、臨床研究中核病院である当院において適正に行うために、医学部・病院の教職員と協力して活動しているセンターです。
当センターでは、研究倫理・安全性情報担当者を募集しています。詳細は募集要項をご覧下さい。ご応募をお待ちしております。

慶應義塾大学病院臨床研究監理センターは、よりよい医療を実現するための臨床研究・治験を、臨床研究中核病院である当院において適正に行うために、医学部・病院の教職員と協力して活動しているセンターです。
当センターでは、事務担当者として一般事務業務を担当していただける方を募集しています。詳細は募集要項をご覧下さい。ご応募をお待ちしております。

医師主導臨床研究の支援
パートタイムを希望の場合は要相談

名古屋第二赤十字病院
治験管理センター（2018年4月より臨床研究推進センター）では、臨床研究事務局・IRB事務局職員を募集しています。
応募資格：治験または臨床研究事務局業務に1年以上の経験を有する方、薬剤師、看護師または臨床検査技師の有資格者、CRC経験者優遇
まずはお気軽にお電話ください。

横浜市立大学次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。
Y-NEXTでは、データマネージャーを募集しています（看護師、薬剤師等の医療資格をお持ちの方が望ましい）。
業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究）などのデータチェック・データ入力・修正等のデータ管理業務、患者登録業務、症例報告書の作成、マニュアル・手順書作成。
勤務地：ハイテクセンターテクノコア(金沢区）及び市民総合医療センター(南区）

横浜市立大学次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。
Y-NEXTでは、臨床研究コーディネーター（CRC）を募集しています（看護師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方）。
業務内容：臨床研究（企業治験・医師主導治験、研究者主導臨床研究など）の臨床研究コーディネーター業務。
勤務地：附属病院(金沢区）

臨床検査技師（任期付常勤職員）
当院で実施中の臨床研究のコーディネート業務
・治験・臨床研究担当
・市販後調査支援担当
・モニタリング担当

医師主導臨床研究の登録割付業務、データマネジメント業務

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局品質保証部門（研究者主導臨床試験開始から終了までの間、適切に臨床試験が行われていることを確認し評価するための部門）において、施設訪問監査（国内出張月12回程度あり）や効果・安全性評価委員会事務局の支援業務を行う正職員を募集しております。
応募資格：薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格

兵庫医科大学病院臨床研究支援センターの臨床研究コーディネーター（CRC）は企業治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）、医師主導治験、臨床研究において多岐にわたりサポートしております。
いまや研究分野においてCRCは重要な役割を担っており研究を安全かつ円滑に推進するためには欠かせない存在です。
今回、薬剤師、看護師の専門性を持ったCRC経験者を募集しております。

国立がん研究センター研究支援センター被験者保護室では、研究倫理審査委員会事務局業務担当者を募集します。職務内容は、臨床試験、疫学研究、試料解析研究等、人を対象とする医学系研究（遺伝子治療研究含む）に関する各種研究倫理審査委員会事務局業務、倫理審査に関連した研究機関の長の責務事務等であり、CRC、臨床研究コーディネーター、モニター等、各種臨床研究関連業務の従事経験が活かせる仕事です。

医師主導治験、特定臨床研究、先進医療等に関する研究デザイン立案・統計解析

医師主導治験、特定臨床研究、先進医療等に関する品質管理または品質保証

医師主導臨床研究の支援および臨床研究方法論に関する研究，教育

当機構では、重粒子線治療研究や先進医療B、核医学イメージング研究などの支援を行っています。現在、臨床研究コーディネーターを募集していますので、ご興味のある方は、募集要項をご確認の上、ご連絡ください。

平成31年４月採用を募集中です。詳しくは、当機構HPより募集要項をご確認ください。

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局品質保証部門（研究者主導臨床試験開始から終了までの間、適切に臨床試験が行われていることを確認し評価するための部門）において、施設訪問監査（国内出張月１２回程度あり）や効果・安全性評価委員会事務局の支援業務を行う正職員を募集しております。
応募資格：薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格

臨床試験に関するデータ管理業務

国立がん研究センター内にあるJCOGデータセンターDM部門でのお仕事です。
臨床試験実施計画書の作成支援、患者登録業務、臨床試験データのチェック・データ入力・修正等のデータ管理業務、
試験結果を公表する際の支援業務を行う職員を募集しております。

臨床研究中核病院である慶應義塾大学病院の臨床研究推進センターが支援する医師主導治験および医師主導臨床研究のプロジェクトマネジメントを担当して頂きます。

大阪市立大学医学部附属病院　臨床研究・イノベーション推進センターにおいて、治験コーディネーターを募集しています。※無期雇用への転換制度あり。

（1）臨床研究支援センターで支援している臨床研究におけるデータチェック業務（目視チェック、問い合わせメッセージ作成、問い合わせ実施等）
（2）その他臨床研究の関わる業務（データセンター内での事務業務等含む）

◇業務内容
治験及び臨床研究コーディネート業務
◇応募資格
薬剤師免許を有する方
治験・臨床研究業務に携わった経験のある方が望ましい
◇その他
詳細は当院ホームページをご確認ください

大阪市立大学医学部附属病院　臨床研究・イノベーション推進センターにおいて、
データマネージャーを募集しています。

業務内容は、臨床研究データマネージメント業務（オンライン電子データ集積システム・REDCapを利用したeCRFの作成、中央モニタリング、マニュアル・手順書等の作成等）です。
※REDCapポータルサイト　　http://ocu.jp/redcap.portal

和歌山県立医科大学附属病院の臨床研究センターの正規職員募集です。ご興味をお持ちの方は、お気軽にお問い合わせください。詳しくは、和歌山県立医科大学のホームページ「採用」欄から、「治験コーディネーター（CRC)又は臨床試験のモニター（正規職員）」をクリックして頂き、「公立大学法人和歌山県立医科大学　臨床研究センター 正規職員採用試験案内」をご覧下さい。

京都府立医科大学研究開発・質管理向上統合センターでは、医学研究の支援体制を強化するため、データマネージメント業務に関して専門性を有する人材を募集します。

＜応募資格＞CRC業務の経験を有する方
＜勤務場所＞関西医科大学臨床研究支援センター
＜応募方法＞応募書類を本学人事部人事研修課宛、ご郵送ください。
※詳細につきましては本学HP（http://www.kmu.ac.jp/recruit/）をご確認ください。

東北医科薬科大学医学部　光学診療部では、下記の業務に従事していただける方を募集しています。
「胸部CTによる肺がん検診の有効性評価のための無作為化比較試験（JECS Study）」の運営に係わる事務作業（データ集計、経理事務、メール対応など）
（研究内容参考　URL:http://www.jecs-study.jp/index.html）
詳細は本学HPをご覧ください。
＜お問い合わせ先＞東北医科薬科大学　医学部事務室

宮崎大学医学部では、臨床研究等に関する各種委員会事務局体制を強化するため、委員会の運営業務を担う事務職員を募集します。
雇用期間がありますが、勤務成績等により、雇用期間の定めのない常勤職員として採用の可能性があります。詳しくは、本学医学部ＨＰの募集要項をご覧ください。

医学部附属病院における治験コーディネーターとしての業務全般（治験や臨床研究の支援業務）※治験倫理審査委員会及び認定臨床研究審査委員会事務局業務を含む

業務拡大のため下記に関するスタッフを募集しています。自己のスキルアップも可能な当センターに興味のある方は当院の採用情報をご覧いただき、お気軽にお問合せください。
・医薬品治験（企業・医師主導）
・医療機器治験（企業・医師主導）
・各種臨床研究
・製造販売後調査

名古屋大学医学部附属病院　先端医療・臨床研究支援センターにおいて、特任教員（スタディマネージャー）を募集しています。
治験・臨床研究支援における司令塔として、専門文書作成、規制当局対応支援、調整事務局運営などの業務を行うとともに、アカデミア研究者に対する教育研修、学会等における学術活動がミッションとなります。
詳細については、募集要項をご確認ください。ご興味のある方は、お気軽にご相談ください。

●循環器内科学の臨床研究補助
●CRC業務サポート
医療現場で業務経験がある方
看護師免許保有者・医療事務経験者・CRC経験者は優遇いたします。

医師主導臨床試験の運営・管理(スタディマネジメント)

医師主導臨床研究の登録割付業務，データマネジメント業務

院内の臨床研究業務全般の支援を専任でおこなっています。
勤務条件等相談も可能ですのでお問い合わせください。詳細は上記リンク先をご覧ください。

応募資格
・臨床研究歴４年以上の者
・博士の学位を有する者（または研究上の業績がこれと同等以上と認められる者）
・医師免許の有無は問わない
・本学臨床研究管理センターにおいて、チームとしての機能を発揮して熱意を持って臨床研究の推進に取り組むことができる者
職務内容
・臨床研究に係る倫理審査申請書の事前確認に関すること
・臨床研究の申請等の相談等支援に関すること

応募資格　
・臨床研究歴４年以上の者 （データマネージメントを含む）
・博士の学位を有する者（または研究上の業績がこれと同等以上と認められる者）
・医師免許の有無を問わない
・本学臨床研究管理センターにおいて、チームとしての機能を発揮して熱意を持って臨床研究の推進に取り組むことができる者
職務内容
・臨床研究実施に伴うＣＲＣ業務等支援に関すること
・臨床研究に係る利益相反管理・教育に関すること

◇業務内容
治験及び臨床研究コーディネート業務
◇応募資格
薬剤師または看護師の免許を有する方
治験・臨床研究業務に携わった経験のある方が望ましい
◇その他
詳細は当院ホームページ（http://www.kouritu-cch.jp/recruit/medical-staff）をご確認ください

臨床研究・治験のモニター経験のある人を募集しております。詳しくは募集要項をご覧ください。

横浜市立大学次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。
Y-NEXTでは、臨床研究プロジェクトマネージャーをはじめとした、臨床研究支援者を募集しています（看護師、薬剤師の資格をお持ちの方）。
業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究）などのプロジェクトマネージメント業務。
勤務地：ハイテクセンターテクノコア(金沢区）及び市民総合医療センター(南区）

横浜市立大学次世代臨床研究センター（通称Y-NEXT）は、横浜市立大学や地域医療機関における臨床研究の推進活性化を目的とした支援組織です。
Y-NEXTでは、臨床研究支援者を募集しています（看護師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方）。
業務内容：特定臨床研究の実施の支援に係る業務。臨床研究計画書（プロトコル）等申請や作成の支援、倫理審査事務局業務、特定臨床研究を実施する者がその準備・管理をする上で必要な各種文書の作成支援等。
勤務地：ハイテクセンターテクノコア(金沢区）

兵庫医科大学病院
臨床研究支援センターの臨床研究コーディネーター（CRC）は企業治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）、医師主導治験、臨床研究において多岐にわたりサポートしております。
いまや研究分野においてCRCは重要な役割を担っており研究を安全かつ円滑に推進するためには欠かせない存在です。
今回、薬剤師、看護師の専門性を持ったCRC経験者を募集しております。

【急募】グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンター（GHRCC）では、臨床開発モニターを募集しています。GHRCCは米国や欧州のアカデミア主導国際共同試験の支援業務を行っています。試験のモニタリング業務をベースにして、国際研究グループとの品質管理手順調整、モニタリング計画作成、試験事務局内の品質管理業務等、幅広く品質管理業務に携わってみたい方は、ぜひご応募ください。

慶應義塾大学病院の臨床研究センターにおいて、治験・臨床研究支援等を担当していただく嘱託職員を随時募集しております。求人情報・応募方法等の詳細は本院ホームページ（http://www.hosp.keio.ac.jp）「医療関係者の方」→「採用情報」→「職員採用サイト」→「嘱託職員」よりご確認ください。

大阪市立大学医学部附属病院　臨床研究・イノベーション推進センターにおいて、データマネージャーを募集しています。
業務内容は、臨床研究データマネージメント業務（オンライン電子データ集積システム・REDCapを利用したeCRFの作成、中央モニタリング、マニュアル・手順書等の作成等）です。
https://www.hosp.med.osaka-cu.ac.jp/self/hyokac/redcap/

CRC又はモニターの正規職員募集です。ご興味をお持ちの方は、お気軽にお問い合わせください。詳しくは、和歌山県立医科大学のホームページ「採用」欄から、「治験コーディネーター（CRC)又は臨床試験のモニター正規職員採用試験案内」をご覧ください。

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターは、米国や欧州の研究グループと協調し、国際共同試験が必要とされる疾患領域（婦人科癌、希少癌、小児癌等）における医師主導治験、臨床試験を国内で実施する為の総合的な支援を行っています。
https://www.kanagawa-iri.jp/r_and_d/project_res/labo_intro/ghrcc/
試験全体をマネジメントする役割をスタディコーディネーターと呼んでいます。あなたもチャレンジしてみませんか？

グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターは、米国や欧州の研究グループと協調し、国際共同試験が必要とされる疾患領域（婦人科癌、希少癌、小児癌等）における医師主導治験、臨床試験を国内で実施する為の総合的な支援を行っています。
https://www.kanagawa-iri.jp/r_and_d/project_res/labo_intro/ghrcc/
治験のモニタリンング部門において実務経験を有する方を募集いたします。

特定有期雇用職員（H29.5.1～H30.3.31）　翌年度以降、無期雇用への登用制度あり
様々な分野での企業治験や医師主導治験、臨床研究の支援を行います。

静岡県立静岡がんセンターでは、臨床研究支援センターに勤務するCRC職員を募集中です。
条件や業務内容は下記のとおりです。HPで必ず詳細をご確認の上、お問合せください。
◇臨床研究の参加施設を支援する企業や病院でデータマネジメント、モニター、品質管理や品質保証等の業務経験を２年以上有する方（看護師、薬剤師、臨床検査技師は尚可）
◇業務内容：臨床研究に係る臨床研究実施計画書の支援・管理のデータマネジメント業務ほか

質の高い臨床研究実施に向けた支援を「データマネジメント担当者」もしくは「プロジェクトマネジメント担当者」として行って頂きます。
がん、希少疾患、難病および企業が積極的に着手しない領域の研究への支援が中心です。臨床研究の品質向上を目指して意欲的に取り組んでくださる方のご応募お待ちしています！

質の高い臨床研究実施に向けた支援を「「データマネジメント担当者」もしくは「プロジェクトマネジメント担当者」として行って頂きます。
がん、希少疾患、難病および企業が積極的に着手しない領域の研究への支援が中心です。臨床研究の品質向上を目指して意欲的に取り組んでくださる方のご応募お待ちしています！

昨年4月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
（https://www.kanagawa-iri.jp/r_and_d/project_res/labo_intro/ghrcc/）
治験のモニタリンング部門において実務経験を有する方を募集いたします。

2015年4月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
（https://www.kanagawa-iri.jp/r_and_d/project_res/labo_intro/ghrcc/）
当コーディネーティングセンターで、試験全体をマネジメントする役割にチャレンジしてみませんか？

国立がん研究センター内にあるJCOGデータセンターDM部門でのお仕事です。
臨床試験実施計画書の作成支援、患者登録業務、臨床試験データのチェック・データ入力・修正等のデータ管理業務、試験結果を公表する際の支援業務を行う任期付き常勤職員を募集しております。

それなりに個々の希望にあわせて対応可能ですので
興味のある方はご連絡いただければ幸いです。

大阪市立総合医療センターにおける、臨床研究コーディネーターの募集です。詳しくは当機構のHPの病院職員募集サイトをご覧ください。

臨床研究支援業務として、臨床試験管理、マニュアル・手順書の作成、臨床研究データの取り纏め等を行います。

東京大学大学院医学系研究科　医学部研究倫理支援室にて学術支援専門職員または特任助教を募集しております。
主な業務は研究者からの研究遂行面における事前相談に対する支援、倫理委員会等の円滑な運営に関する業務、研究倫理に関連する研修の企画・実施、その他、研究倫理を中心とした研究者支援全般になります。

名古屋大学医学部附属病院　先端医療・臨床研究支援センターにおいて、スタディマネージャーを募集しています。
業務内容は、治験・臨床研究におけるスタディマネジメント（専門文書作成、規制当局対応支援、調整事務局の運営など）です。
詳細については、募集要項をご確認ください。ご興味のある方は、お気軽にご相談ください。

名古屋大学医学部附属病院　先端医療・臨床研究支援センターにおいて、監査担当者を募集しています。
業務内容は、医師主導治験・臨床試験の監査、アカデミアの研究者に対する治験・臨床研究にかかる教育・研修等になります。
詳細については、募集要項をご確認ください。ご興味のある方は、お気軽にご相談ください。

名古屋大学医学部附属病院　先端医療・臨床研究支援センターにおいて、データマネージャーを募集しています。
業務内容は、医師主導治験・臨床研究のデータマネジメント（CRFの作成、マニュアル・手順書の作成、データクリーニング、データ入力、症例登録等）です。
詳細については、募集要項をご確認ください。データの取り扱いが得意な方、EDC構築運用に興味のある方など、お気軽にご相談下さい。

名古屋大学医学部附属病院　先端医療・臨床研究支援センターにおいて、モニタリング担当者を募集しています。
業務内容は、医師主導治験・臨床試験のモニタリングや、アカデミアの研究者に対する治験・臨床研究にかかる教育・研修等になります。
詳細については、募集要項をご確認ください。ご興味のある方は、お気軽にご相談ください。

国立がん研究センター東病院は、
厚生労働省直轄の組織から生まれた国立研究開発法人です。
ここではがん医療に関する各分野の専門家が集い、日夜最先端の臨床研究が行われています。

そんな臨床研究を縁の下の力持ちとして支える、
医師主導治験の支援スタッフを募集いたします。データマネージャー、
スタディマネジメント・モニターなど、
多岐にわたる業務の支援スタッフを募集していますので、あなたの得意分野を活かしてご活躍いただける職場です。

大阪大学医学部附属病院　未来医療開発部　データセンターでは、医師主導治験を含む臨床研究における臨床データベース構築及びデータセンター内のSE業務全般を行う特任研究員（常勤）を募集します。詳しくはリンクをご覧ください。

臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究）などのデータ入力・データクリーニング等のデータ管理業務、データレビュー用一覧表の作成、症例報告書様式の作成、データマネジメントシステム構築、業務マニュアル・手順書作成、患者登録割付業務

臨床研究（先進医療、医師主導治験等）への支援
・書類作成（Word・Excel・PowerPoint等）
・パソコンを利用したデータ入力
・書類管理（分類・整理・保管等）
・電話やメール対応（施設内外問わず）
・来訪者対応（施設内外問わず）
・その他支援業務全般

医師主導治験等に関する下記の業務。これまでの経験と希望を加味して適切な業務に従事していただきます。
・ プロジェクトマネジメント（調整事務局）業務
・ モニタリング業務（中央モニタリング・施設訪問モニタリング）
・ その他

１．臨床研究プロジェクトに関するデータマネジメント業務
２．プロジェクトに関するサイト・マネージメント業務
３．プロジェクトで関わる関係部門担当者との業務調整
４．REDCapシステム（WebベースEDCシステム）の管理運

臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター（CRC）業務

職務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究など）のモニタリング業務
応募資格：企業、大学等でのモニタリング実務経験のある方。薬剤師免許、看護師免許又は臨床検査技師免許をお持ちの方が望ましい。
雇用形態：特別研究補助員
雇用期間：平成28年3月31日まで（勤務評価等により更新可）
採用人数：若干名

職務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究など）の薬事開発、プロジェクトマネージメント業務
応募資格：企業、大学等での臨床開発のマネージメント実務経験のある方。医師免許、薬剤師免許、看護師免許又は臨床検査技師免許をお持ちの方が望ましい。
雇用形態：特別研究補助員
雇用期間：平成28年3月31日まで（勤務評価等により更新可）
採用人数：若干名

大学病院での治験コーディネーター（CRC）業務になります。

臨床研究用データベースへのデータ入力やスケジュール管理などの臨床研究の支援を担当して下さる方を募集しております。詳しくは、神奈川県立がんセンターホームページをご覧ください。

治験や臨床研究のコーディネート業務を担当して下さる方を募集しております。
詳しくは、をご覧ください。

神奈川県立がんセンターでは治験や臨床研究に関する支援体制を強化しています。治験・臨床研究を支援して下さるコーディネーターを募集しています。詳しくは、神奈川県立がんセンターホームページをご覧ください。

現在、東北医科薬科大学病院 気管支鏡センター（医学部 光学診療部）では、下記の業務に従事していただけるCRCを募集しています。
「胸部CTによる肺がん検診の有効性評価のための無作為化比較試験（JECS Study）」の運営と被験者対応等、治験関連業務（研究内容参考　URL:http://www.jecs-study.jp/index.html）
詳細は上記リンク先をご覧ください。
※平成29年6月5日　募集要項を変更いたしました。
※平成29年7月4日　募集期間を延長いたしました。

北海道大学とスタンフォード大学で行われる英語を基としたICHGCP下での国際臨床試験、および日本語を基とした臨床試験にかかる以下の業務。
・倫理審査資料作成や事務局業務。
・英語のプロトコールを基にした和訳版プロトコールの作成支援、インフォームドコンセント作成業務。
・がん治療や放射線治療に関する患者資料の作成支援及びそれを活用した学術研究に関する業務。

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局品質保証部門（研究者主導臨床試験開始から終了までの間、適切に臨床試験が行われていることを確認し評価するための部門）において、施設訪問監査（国内出張月1-2回程度あり）や効果・安全性評価委員会事務局の支援業務を行う正職員を募集しております。
応募資格：薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格

兵庫医科大学病院 臨床研究支援センター
データサイエンス部では，データマネジメント全般業務を行って頂くデータマネージャー(正職員) を募集しています．
臨床研究の品質向上を目指して意欲的に取り組んでくださる方のご応募お待ちしております．

医師主導臨床研究のプロジェクトマネジメント業務とその管理

臨床研究におけるデータの信頼性保証を確保するため，レギュラトリー・サイエンス部門担当教員（講師または助教）を募集しています。着任後は，大学病院ならではの質の高い多施設共同臨床研究を研究者,
CRC, DM, モニター，生物統計家等と連携，協力して取り組んでいただきます。

・治験および臨床研究事務局全般業務
・CRC業務
・薬剤師免許、看護師免許、臨床検査技師免許を有しCRC経験が3年以上ある方

政策・倫理研究室では、研究倫理審査委員会の運営を業務とし、それらの業務に深くかかわる研究を行なっている。技術補助員にはそれらの業務を支援し、研究室に貢献することを期待している。

医師主導臨床研究の登録割付業務，データマネジメント業務とその管理

臨床研究支援センター研究品質管理室での臨床研究（医師主導臨床試験、先進医療、医師主導治験等）への支援
・書類作成（Word・Excel・PowerPoint等）
・パソコンを利用したデータ入力
・書類管理（分類・整理・保管等）
・電話やメール対応（施設内外問わず）
・来訪者対応（施設内外問わず）
・その他支援業務全般

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局スタディコーディネート部門での、先進医療制度下の臨床試験に関する文書作成や参加施設との調整と、一般的な臨床試験の研究支援業務や各種プロジェクトの実務に関するお仕事です。

国立がん研究センター内にあるJCOGデータセンターDM部門でのデータマネジメントのお仕事です。

業務内容：治験及び臨床研究に関するコーディネーター業務全般
治験及び臨床研究に関わるスタッフのトレーニングの企画・運営（新人コーディ
ネーターの指導を含む）　等
その他、詳しくはホームページをご覧下さい。

統計解析計画書作成、解析用SASプログラム作成、統計解析報告書作成等の業務です。詳細はHP掲載の求人情報をご覧下さい。

横浜市立大学次世代臨床研究センター、通称Y-NEXTは平成27年4月、臨床研究を円滑かつ安全に実施するために誕生しました。
Y-NEXTでは、データマネージャーを募集しています。
業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究）などのデータチェック・データ入力・修正等のデータ管理業務、患者登録業務、症例報告書の作成、マニュアル・手順書作成

横浜市立大学次世代臨床研究センター、通称Y-NEXTは平成27年4月、臨床研究を円滑かつ安全に実施するために誕生しました。
Y-NEXTでは、臨床研究コーディネーター（CRC）を募集しています。
業務内容：臨床研究（企業治験・医師主導治験、研究者主導臨床研究など）の臨床研究コーディネーター業務

2015年4月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。（http://www.newkast.or.jp/innovation/labo/GHRCC.html）
当コーディネーティングセンターで、試験全体をマネジメントする役割にチャレンジしてみませんか？

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。（http://www.newkast.or.jp/innovation/labo/GHRCC.html）
治験のモニタリンング部門において実務経験を有する方を募集いたします。

サーバー、ネットワーク管理、PC管理、ITヘルプデスク、トラブルシュート、データベース開発、システム開発、ツール開発、画像診断機器管理などの業務です。

東北医科薬科大学病院　気管支鏡センター（医学部　光学診療部）では、下記の業務に従事していただけるCRCを募集しています。
「胸部CTによる肺がん検診の有効性評価のための無作為化比較試験（JECS Study）」の運営と被験者対応等、治験関連業務（研究内容参考　URL:http://www.jecs-study.jp/index.html）
その他、がん検診および肺癌診療に係わる業務およびその補助
詳細は上記リンク先をご覧ください。

国立がん研究センター中央病院は平成28年度からAMEDの「国際共同臨床研究実施推進拠点」に指定されました。
今回の募集は国立がん研究センター中央病院が主導する国際共同試験のプロジェクトマネジメント業務です。
医師主導治験に関連した業務経験のある方で、国際的な仕事に興味のある方などをお待ちしています。
医師主導治験、企業治験、研究者主導試験の支援に携わった経験のある方が対象で、英語力は入職後に伸ばしていただくことも可能です。

横浜市立大学次世代臨床研究センター、通称Y-NEXTは平成27年4月、臨床研究を円滑かつ安全に実施するために誕生しました。
Y-NEXTでは、プロジェクトマネージャーを募集しています。
業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究など）のプロジェクトマネージメント業務

2017年4月から就業可能な方。
治験・臨床研究に関連する３年以上の業務経験のある方

2017年4月から就業可能な方。
治験・臨床研究に関連する３年以上の業務経験のある方

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局品質保証部門での品質保証関連（施設訪問監査、効果・安全性評価委員会事務局の支援等）のお仕事です。

大阪市立総合医療センターにおける、臨床研究コーディネーターの募集です。
※詳しくは地方独立行政法人大阪市民病院機構ホームページの病院職員募集サイトをご覧ください。

主として臨床研究等推進業務（リンク先に掲載の公募要項を参照願います。）

医師主導治験、臨床試験（先進医療Ｂ）等のマネジメント業務を行っていただける方を募集しております。
詳しくは、上記のリンク先をご覧ください。ご応募をお待ちしております。

本学では、臨床研究支援体制の強化の一環として、附属病院の医師が行う治験（医師主導治験、企業治験）をサポートするCRC（正規職員）を増員するために募集を行っております。
当該募集は、29年度新規採用ですが、採用時期については相談により前倒しも行います。

治験、臨床試験コーディネート業務、モニタリング・監査業務補助、事務局業務補助など

がんの研究者主導多施設共同臨床研究における研究者業務の支援

治験コーディネーター経験者を募集しております。
見学やお問い合わせは随時受け付けております。当院ホームページもご覧ください。

臨床研究・治験のコーディネート業務

医学研究の支援体制を強化するため、データマネージメント業務に関して専門性を有する人材を募集します

特定有期雇用職員（H27..～H28.3.31）　翌年度以降、無期雇用への登用制度あり
治験事務局における管理業務、倫理指針指針改定に伴う臨床研究支援業務（事務局）

がん登録業務を担当して頂きます。
主な内容は次のものです。
(1) がん登録におけるデータチェック、データ入力、修正等のデータ管理業務、各種手順書の作成
(2) がん登録情報の出力、加工と報告書の作成補助
(3) 各医療機関や行政機関との医療情報のやり取り

医師主導臨床研究の支援及び臨床研究方法論に関する研究、教育

医師主導臨床研究の登録割付業務，データマネジメント業務

臨床研究のモニタリング業務及びその研究・教育

医師主導臨床試験の運営・管理（スタディマネジメント）

質の高い臨床研究実施に向けた支援を「データマネージャー」として行って頂きます。がん、希少疾患、難病および企業が積極的に着手しない領域の研究への支援が中心です。臨床研究の品質向上を目指して意欲的に取り組んでくださる方のご応募お待ちしています！

臨床研究用データベースへのデータ入力やスケジュール管理などの臨床研究の支援を担当して下さる方を募集しております。詳しくは、神奈川県立がんセンターホームページをご覧ください。

医師主導治験等に関する下記の業務
・調整事務局業務
・モニタリング業務（中央モニタリング・施設訪問モニタリング）
・その他

国立がん研究センター中央病院は平成28年度からAMEDの「国際共同臨床研究実施推進拠点」に指定されました。
今回の募集は国立がん研究センター中央病院が主導する国際共同試験の調整事務局業務です。
医師主導治験に関連した業務経験のある方、一定の語学力があり国際的な仕事に興味のある方などをお待ちしています。

臨床研究用データベースへのデータ入力やスケジュール管理などの臨床研究の支援を担当して下さる方を募集しております。詳しくは、神奈川県立がんセンターホームページをご覧ください。

横浜市立大学次世代臨床研究センター、通称Y-NEXTは平成27年4月、臨床研究を円滑かつ安全に実施するために誕生しました。
Y-NEXTでは、臨床研究コーディネーター（CRC）を募集しています。
業務内容：臨床研究（企業治験・医師主導治験、研究者主導臨床研究など）の臨床研究コーディネーター業務

横浜市立大学次世代臨床研究センター、通称Y-NEXTは平成27年4月、臨床研究を円滑かつ安全に実施するために誕生しました。
Y-NEXTでは、プロジェクトマネージャーを募集しています。
業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究など）のプロジェクトマネージメント業務

横浜市立大学次世代臨床研究センター、通称Y-NEXTは平成27年4月、臨床研究を円滑かつ安全に実施するために誕生しました。
Y-NEXTでは、臨床研究コーディネーター（CRC）を募集しています。
※CRC実務経験のある方

横浜市立大学次世代臨床研究センター、通称Y-NEXTは平成27年4月、臨床研究を円滑かつ安全に実施するために誕生しました。
Y-NEXTでは、プロジェクトマネージャーを募集しています。
業務内容：臨床研究（医師主導治験、研究者主導臨床研究など）のプロジェクトマネージメント業務

臨床試験のモニタリングを行います。主に臨床試験の品質管理のため、実施医療機関への訪問、医療従事者との面会、文書確認等によって、臨床試験の実施状況の調査やGCPの遵守確認を行う業務です。

臨床研究実施計画書、調査票等の作成支援、患者登録、データベース管理、臨床研究データのチェック・データ入力・修正、研究結果を公表する際の支援など、臨床研究全般に渡って幅広い業務にかかわります。

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。（http://www.newkast.or.jp/innovation/labo/GHRCC.html）
治験のモニタリンング部門において３年以上のマネジメント経験を有する方を募集いたします

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
（http://www.newkast.or.jp/innovation/labo/GHRCC.html）
当コーディネーティングセンターで、試験全体をマネジメントする役割にチャレンジしてみませんか？

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
（http://www.newkast.or.jp/innovation/labo/GHRCC.html）
当コーディネーティングセンターで、試験全体をマネジメントする役割にチャレンジしてみませんか？

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
臨床試験支援業務の補助を担っていただく研究補助員２名を募集いたします。
※事務実務経験のある方、PCによる英文入力の対応可能な方、細かい作業（数字やスペル比較等）を得意とする方を優遇します。

医師主導臨床研究の登録割付業務、データマネジメント業務

主に医師主導臨床試験の運営・管理業務としてプロトコール・CRF作成支援、データ管理、監査、モニタリング等のお手伝い頂ける方を募集いたします。業務未経験も可ですが、癌領域の製薬会社勤務経験者、医師、看護師、臨床検査技師、保健師などの有資格者希望。基本的なPCスキルは必要（word・excel・powerpoint）

医師主導臨床研究の支援および臨床研究方法論に関する研究，教育

医師主導臨床試験の運営・管理（スタディマネジメント）

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局研究支援部門でのお仕事で、主な業務内容は以下の通りです。
・先進医療制度下の臨床試験に関する厚生労働省への申請書作成、参加施設との調整、各種文書作成
・臨床試験実施計画書の改訂業務
・患者説明同意文書の作成
・その他、JCOGで実施するプロジェクトの管理、推進

国立がん研究センター内にあるJCOGデータセンターDM部門でのデータマネジメントのお仕事です。

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局品質保証部門での品質保証関連（施設訪問監査、効果・安全性評価委員会事務局の支援等）のお仕事です。

当院では、平成27年11月に臨床研究総合センターを立ち上げました。これに伴うデータマネージャーの新規募集となります。新組織の立ち上げから運営に貢献して頂ける方をお待ちしています。

神奈川県立がんセンターでは臨床研究に関する支援体制を強化しています。データベース構築の補助や臨床研究用データベースへのデータ入力業務を支援して下さるデータマネージャーを募集しています。詳しくは、神奈川県立がんセンターのホームページをご覧ください。

バイオインフォマティクス、生物統計学・情報学領域における専門知識を有する方を募集しております。

臨床試験、疫学研究、試料解析研究等、ヒトを対象とする医学系研究に関する「各種研究倫理審査事務局業務」の担当者を募集しています。

未経験の方でもCRCアシスタントから開始いただき、研修指導いたします。
業務スキル向上を目的とした研修参加費の助成あり。
勤務日数、時間については、お気軽にご相談ください

早期治験、PET治験、がん治験、医療機器治験等を通し、スキルアップをしませんか。
学会研修参加費の助成あり。
勤務日数・時間等、お気軽にご相談下さい。

国立がん研究センター内にあるJCOG運営事務局研究支援部門でのお仕事です。
JCOG運営事務局の研究支援部門では、臨床試験を円滑に進めるため様々な支援業務を行っていますが、今回われわれは、研究計画書の改訂支援、倫理審査委員会への申請補助、各種プロジェクトの進捗管理といった業務を担当するスタッフを求めています。臨床試験の支援を通じて社会に貢献したいという熱意のある方の応募をお待ちしています。

国立がん研究センター研究支援センターで事務業務補助、研究支援業務等を担って頂く方（非常勤職員）を募集しています。臨床研究関係の経験を有する方は特に歓迎いたします。応募資格・処遇等につきましては、リンク先にある募集要項をご覧下さい。

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
当コーディネーティングセンターで、試験全体をマネジメントする役割にチャレンジしてみませんか？

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
当コーディネーティングセンターで、試験全体をマネジメントする役割にチャレンジしてみませんか？

昨年４月に、医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。
クリニカルリサーチコーディネーター（CRC）として「企業治験」または「医師主導治験」の業務経験を有する方を１名限定で募集いたします。
当コーディネーティングセンターで、試験全体をマネジメントする役割にチャレンジしてみませんか？

2015年4月以降で就業可能な方。就業開始時期については、ご相談ください。
CRC経験者が望ましいですが、未経験者も可。基本的なPCスキルは必要（Word、Excel、PowerPoint）

臨床研究におけるデータの信頼性保証を確保するためモニタリング・監査担当を主とする教員（講師、または准教授）を募集いたします。大学病院ならではの質の高い多施設共同臨床研究を研究者、CRC、DM、モニター、生物統計家等と連携、協力、意欲的に取り組んでくださる方のご応募をお待ちしています。

臨床研究・治験データマネージャー（DM）業務
データマネジメント業務一般（CRFの作成、マニュアル・手順書の作成、データクリーニング、データ入力、症例登録など）

研究支援センターが多施設共同研究の中央支援機構の一環として行っているバイオバンクについてのコーディネート業務です。
非常勤職員の募集となります。リンク先にある募集要項をお読みいただき、所定の書類にてご応募ください。

主にがんセンター中央病院が行う臨床研究（介入研究）の支援業務
共同研究グループ間およびがん診療連携拠点病院間の連携を支援する業務

広島大学病院では、平成27年2月に臨床研究部を「総合医療研究推進センター」に改組再編し、治験業務の外、臨床研究の普及・推進・管理を行う体制の強化を進めています。臨床研究に関する十分な知識と経験を持ち、専任のセンター長として同センターの機能強化を推進できる優れた見識と能力を有する優秀な人材を求めます。

治験（企業治験・医師主導治験）、臨床研究、先進医療等に関する業務等を様々な立場から支援する職員を募集しています。

医療資格を持っている方が好ましいですが、資格がなくとも経験のある方、意欲のある方をお待ちしています。

採用する方の経歴等に応じて、職名等については、適宜決定します。意欲のある方をお待ちしています。

精神・神経疾患を中心とした治験・臨床研究のコーディネーターを募集しています。企業治験はもちろん、医師主導治験、臨床研究支援等のコーディネーションを行います。難病・希少疾病等の意義ある研究開発の支援をしませんか。お待ちしています。

研究者主導がん臨床研究における研究者業務の支援

医師主導臨床試験の運営・管理（スタディマネジメント）

臨床研究のモニタリング業務及びその研究・教育

循環器病統合情報センターは実態に則した循環器病対策を立てることを目指し、全国の医療機関から広範囲に情報を収集します。企業、大学等で臨床試験等のデータマネジメント業務に従事され特にEDC構築の実務経験のある方を歓迎いたします。見学やお問い合わせは随時受け付けております。お気軽にどうぞ！

バイオバンクに協力頂くための説明業務やトランスレーショナルリサーチの支援を行います。
対人能力・コミュニケーション力のある方、新しい研究支援に興味のある方をお待ちしています。

「臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター（CRC)業務」です。正規職員5名の募集となります。リンク先にある募集要項をお読みいただき、所定の「募集申込書」にてご応募ください。採用試験日は28年1月28日（木）。採用予定日は28年4月1日となります。

がんワクチンに関する臨床試験や治験のコーディネート業務を行ってくださる方を募集しております。
詳しくは、神奈川県立がんセンターホームページをご覧ください。

本年４月に医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。現在、乳がん、卵巣がん、小児肝がん、神経難病等を対象とするグローバル試験の支援、臨床研究方法論の研究や教育・啓発に係る事業を展開しています。

本年４月に医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。現在、乳がん、卵巣がん、小児肝がん、神経難病等を対象とするグローバル試験の支援、臨床研究方法論の研究や教育・啓発に係る事業を展開しています。

本年４月に医薬品等の臨床研究及び開発を推進することを目的に、グローバルヘルスリサーチコーディネーティングセンターを設置し、国際共同研究にかかる支援業務を担うべく事業を開始しました。現在、乳がん、卵巣がん、小児肝がん、神経難病等を対象とするグローバル試験の支援、臨床研究方法論の研究や教育・啓発に係る事業を展開しています。

医師主導臨床研究の支援及び臨床研究方法論に関する研究、教育

診療データベース等から研究者のニーズに応じたデータを抽出・加工、その他これらに付帯した業務です。意欲的に取り組んで下さる方のご応募お待ちしております。お気軽にご連絡下さい。

臨床試験のモニタリングを行います。主に臨床試験の品質管理のため、実施医療機関への訪問、医療従事者との面会、文書確認等によって、臨床試験の実施状況の調査やGCPの遵守確認を行う業務です。

「臨床試験管理センターで行う、治験・臨床研究に関するコーディネーター（CRC)業務」です。正規職員の募集となります。リンク先にある募集要項をお読みいただき、所定の「募集申込書」にてご応募ください。

臨床研究のモニタリング業務、及びその研究・教育を担当していただきます。
企業・大学等での臨床研究に係るモニタリングに関する実務経験のある方を募集します。

医師主導臨床試験の運営・管理業務に関する経験を持つ方、又は当該業務に強い関心と意欲を持つ方で医師、歯科医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師等のいずれかの 資格を持つ方を募集します。

応募資格：臨床研究の統計解析業務に関する実務経験のある者
職務内容：医師主導臨床研究の支援および臨床研究方法論に関する研究、教育
採用予定：面接後のできるだけ早い日
公募期限：平成27年10月31日（ただし、公募期限までに採用者が確定した場合は、その時点で公募は終了といたします。）

医師主導治験や、多施設共同臨床研究をはじめとする高度な臨床研究のプロジェクトマネジメントです。
プロジェクトマネージャーとしてのご経験がなくても、臨床研究全般の知識を持ち一つの分野に特化して取り組んでこられた方も対象です。
また、既存の枠組みにとらわれない柔軟性、高いコミュニケーション能力を持ち、何より医療研究の支援を通じて人々の健康に貢献したいと願う情熱を持った方に参画していただきたいと考えています。

政策・倫理研究室では、主に研究倫理審査委員会の運営を業務とし、それらの業務に深くかかわる研究を行なっている。当研究室では、臨床試験、疫学研究、試料解析研究等、ヒトを対象とする医学系研究に関する「研究倫理審査委員会事務局」のリーダー（特任研究員）を募集する。特任研究員にはそれらの業務に係わり、事務局の管理業務、倫理指針改訂に伴う臨床研究支援業務、所内規程類の作成・改定等を中心に研究室に貢献することを期待している。

本学が治験支援業務を委託する登録事業者（SMO）を募集します。
詳細は、本学のホームページ（入札情報）をご覧ください。

医師主導治験のモニタリング業務及びマネジメント業務

国立がん研究センターが主導して行う、研究者主導臨床試験のセントラルデータマネージメント業務です。

データマネジメント業務および臨床研究に関連する事務業務

職務内容：治験業務に関するサポート、スケジュール管理、報告書作成補助等
応募資格：薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格を有し、治験業務の実務経験が１年以上の者
採用予定：平成28年4月1日（早期採用有り）
公募期限：平成27年6月5日

質の高い臨床研究実施に向けた支援を「スタディコーディネーター」「モニター」「データマネージャー」として行っていただきます。
がん、希少疾患、難病および企業が積極的に着手しない領域の研究への支援が中心です。
臨床研究の品質向上を目指して意欲的に取り組んでくださる方のご応募お待ちしています！

精神・神経疾患を中心とした治験・臨床研究のコーディネーターを募集しています。

主にデータマネージメント業務の補助をしていただきます。

臨床試験の計画と実施に幅広く関わる業務です。データマネジメント計画書の作成、実施計画書の作成支援、症例報告書の作成、データレビュー及び固定、その他臨床試験のデータの信頼性確保のための業務、その他データマネジメント全般

治験や先進医療等の臨床試験の監査業務です。

主に多施設臨床研究を受託しているデータセンターでデータマネージメントを行う方を募集します。

主に多施設臨床研究を受託しているデータセンターで統計解析業務を行う方を募集します。

学内外や院内の関連部署と連携して治験や先進医療等の臨床試験のモニタリング等の業務を専任で行っていただける方

倫理指針改正への対応を全国に先駆けて行う臨床試験審査委員会事務局員を募集します。
治験事務局を兼ねています。

包括的同意（バイオバンク同意）取得やトランスレーショナル・リサーチの支援業務です。

臨床試験データマネジメントシステム・ネットワークシステムの開発や保守管理（CSVを含む）、臨床試験データの標準化（CDISC標準等）に関する業務などです。

治験・臨床試験のコーディネーター（CRC）を募集しています。
治験業務の経験がある方はもちろんのこと、未経験者で興味と熱意がある方も大歓迎です。
見学希望・お問い合わせは随時受け付けておりますので、お気軽にどうぞ！

臨床研究におけるデータの信頼性保証を確保するためモニタリング・監査担当教員（講師、または准教授）を募集いたします。大学病院ならではの質の高い多施設共同臨床研究を研究者、CRC、 DM、モニター、生物統計家等と連携、協力、意欲的に取り組んでくださる方のご応募をお待ちしています。

職務内容：研究補助業務
応募資格：高卒以上でパソコン操作のできる方。薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格を有する方やデータ管理業務等の経験がある方は、優遇を考慮します。
採用予定：平成27年8月1日以降のできるだけ早い時期
雇用期間：平成28年3月31日まで（更新の可能性あり）
公募期限：平成27年6月30日（火）必着

臨床試験や治験のコーディネート業務を行ってくださる方を募集しております。詳しくは、神奈川県立がんセンターホームページをご覧ください。

臨床試験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務

研究費経理、秘書業務などの事務業務

募集職種：臨床研究コーディネーター（非常勤職員・フルタイム）２名
職務内容：臨床研究計画策定支援及び臨床研究の進捗管理支援など
応募資格：企業・大学等で治験関連業務経験のある方、もしくは薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格を有する方で、臨床研究関連業務に興味と熱意のある方
採用予定：平成２７年７月１日以降のできるだけ早い時期
公募期限：平成２７年６月１２日（金）必着

職務内容：データマネジメント計画書の作成（ＥＤＣシステムへの対応）、症例報告書の作成、データレビュー及び固定、医師主導治験実施上の標準手順（特にデータマネジメントに関するもの）、その他治験や臨床研究のデータの信頼性確保のための業務、データベース入力・チェック業務
応募資格：修士号以上の資格取得者で臨床研究支援体制構築に熱意のある方
採用予定：平成２７年７月１日以降のできるだけ早い時期
公募期限：平成２７年６月１２日（金）必着

職務内容：臨床研究デザイン相談、臨床研究計画書作成支援、臨床研究マネジメント、臨床研究に関する教育、統計相談、統計解析、その他の研究支援業務
応募資格：修士号以上の資格取得者で臨床研究支援体制構築に熱意のある方
採用予定：平成２７年７月１日以降のできるだけ早い時期
公募期限：平成２７年６月１２日（金）必着

職務内容：医師主導臨床研究の支援および臨床研究方法論に関する研究、教育
応募資格：臨床研究の統計解析業務に関する実務経験のある者
採用予定：平成27年8月1日以降のできるだけ早い日
公募期限：平成27年5月31日

臨床試験、疫学研究、試料解析研究等、ヒトを対象とする医学系研究に関する「各種研究倫理審査事務局業務」ならびに「利益相反委員会事務局業務」の担当者を募集しています。

臨床試験、疫学研究、試料解析研究等、ヒトを対象とする医学系研究に関する「各種研究倫理審査事務局業務」の担当者を募集しています

臨床研究センター臨床研究支援部において、臨床研究の管理業務（例えば倫理委員会の運営、研究計画の審査補助）や、研究者に対する倫理教育等に従事していただきます。

臨床試験・医師主導治験におけるデータマネジメント業務、モニタリング業務

主に研究費管理の事務業務です。

職務内容：医師主導臨床研究の支援および臨床研究方法論に関する研究、教育
応募資格：臨床研究の統計解析業務に関する実務経験のある者
採用予定：平成27年6月1日以降のできるだけ早い日
公募期限：平成27年3月31日

医療情報解析研究部の主に医学統計研究室で行っている統計学的あるいは生物情報学的研究・および臨床家との共同研究に携わっていただける研究員を募集します。

簡単な業務内容：医師主導臨床研究の支援および臨床研究方法論に関する研究、教育