テーマ別講義一覧
ICRwebのTOP画面は対象者によって入口が分かれていますが、コンテンツを横断的に利用できるようテーマ別講義一覧を作成いたしました。
ご利用ください。
下記のテーマ名をクリックすると、そのテーマでの講義一覧が表示されます。
講義の種類や利用については、下記のアイコンを参考にしてください。
また、以下のボタンで講義リストの一括表示とテーマ表示の切り替えが可能です。
e-Learning
ビデオ講義
規制・ガイドライン
PDFファイル
外部リンク
要ログイン
- 臨床試験
-
- メタアナリシスの方法と実践
- TOP ＞ 中級編
- 臨床研究に関する倫理指針解説
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 治療開発のための研究1：臨床試験
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第2章
- プロトコール作成
- TOP ＞ 中級編
- 論文の書き方
- TOP ＞ 中級編
- 医薬品の開発と臨床試験（一般薬と抗がん剤の違い）
- TOP ＞ コメディカル関連
- 安全性や有効性の評価（RECIST、CTCAE、その他）
- TOP ＞ コメディカル関連
- 3.生物統計学��
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本臨床腫瘍学会主催第11回教育セミナー Bセッション
- 標準的治療確立の流れと臨床試験のデザイン
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 標準的治療確立の流れと臨床試験のデザイン
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 標準的治療確立の流れと臨床試験のデザイン
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 3. 臨床試験におけるデータの質の保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 研究倫理指針：臨床研究
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- 臨床研究に関する倫理指針の解説
- TOP ＞ 中級編
- メタアナリシスの方法と実践
-
- 治験
-
- 治療開発のための研究3：治験
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第4章
- 臨床試験で使用する文書
- TOP ＞ コメディカル関連
- 記録の管理
- TOP ＞ コメディカル関連
- 治験：医薬品
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- 治験：医療機器
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- 治験：その他の治験に関する様々な通知
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- 治療開発のための研究3：治験
-
- 疫学研究
-
- 疫学研究に関する倫理指針解説
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 病気の原因を調べるための疫学研究1：ケース・コントロール研究
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第5章
- 病気の原因を調べるための疫学研究2：コホート研究
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第6章
- 1. 観察型疫学研究と検証型臨床試験の違い
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 2. 臨床試験に必要な統計的考え方
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 3. 臨床試験におけるデータの質の保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 4. 臨床試験を行う際に知っておかなければならない研究倫理
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 5. （指定討論）疫学分野における臨床試験の実例
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 研究倫理指針：疫学研究
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- Health‐Related Quality of Life(HRQOL)の評価
- TOP ＞ 中級編
- 多変量解析II 予測を目的とする解析
- TOP ＞ 中級編
- 多変量解析I 因果推論のための交絡調整
- TOP ＞ 中級編
- 疫学研究に関する倫理指針の解説
- TOP ＞ 中級編
- 疫学研究に関する倫理指針解説
-
- 被験者保護
-
- 研究倫理と被験者保護
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 研究倫理と被験者保護
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第9章
- 米国被験者保護局の視察報告
- TOP ＞ 中級編
- Office for Human Research Protections（米国）日本語翻訳版
- TOP ＞ 被験者保護 ＞ OHRP：
- Office of Human Subjects Research（米国）日本語翻訳版
- TOP ＞ 被験者保護 ＞ OHSR：
- 臨床試験における倫理
- TOP ＞ コメディカル関連
- 臨床研究倫理国際シンポジウム
- TOP ＞ その他の教育プログラム
- 被験者保護と研究倫理
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 被験者保護と研究倫理
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 研究倫理/個人情報保護
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 4. 臨床試験を行う際に知っておかなければならない研究倫理
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 臨床研究に関する倫理について
- TOP ＞ 中級編
- 研究倫理と被験者保護
-
- 生物統計
-
- 生物統計学1：仮説検定
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第7章
- 生物統計学2：交絡・ランダム化と因果推論
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第8章
- 個別化治療時代の臨床研究デザイン−予後因子と予測因子−
- TOP ＞ 中級編
- 生存時間解析
- TOP ＞ 中級編
- 観察研究のデザイン−コホート研究とケース・コントロール研究、効果の指標−
- TOP ＞ 中級編
- がん臨床試験で必要な最低限の統計知識
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- がん臨床試験で必要な最低限の統計知識
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- がん臨床試験で必要な最低限の統計知識
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 3.生物統計学��
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本臨床腫瘍学会主催第11回教育セミナー Bセッション
- 2. 臨床試験に必要な統計的考え方
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 日本疫学会第16回 疫学セミナー
- 多変量解析II 予測を目的とする解析
- TOP ＞ 中級編
- 多変量解析I 因果推論のための交絡調整
- TOP ＞ 中級編
- がんの臨床研究論文を読むのに必要な統計学
- TOP ＞ 中級編
- 生物統計学1：仮説検定
-
- 非臨床試験
-
- ICH-M3（前臨床試験から臨床試験に入れるタイミング）について
- TOP ＞ 中級編
- 治療開発のための研究2：非臨床試験
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第3章
- ICH-M3（前臨床試験から臨床試験に入れるタイミング）について
-
- 遺伝子研究
-
- 研究倫理指針：ヒトゲノム・遺伝子解析研究
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- 研究倫理指針：遺伝子治療臨床研究
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- 研究倫理指針：遺伝子組換え実験
- TOP ＞ 規制・ガイドライン集
- 研究倫理指針：ヒトゲノム・遺伝子解析研究
-
- コメディカル
-
- 臨床研究概論
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第1章
- 治療開発のための研究1：臨床試験
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第2章
- 治療開発のための研究2：非臨床試験
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第3章
- 治療開発のための研究3：治験
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第4章
- 医薬品の開発と臨床試験（一般薬と抗がん剤の違い）
- TOP ＞ コメディカル関連
- CRCの役割と業務
- TOP ＞ コメディカル関連
- 臨床試験で使用する文書
- TOP ＞ コメディカル関連
- 記録の管理
- TOP ＞ コメディカル関連
- 安全性や有効性の評価（RECIST、CTCAE、その他）
- TOP ＞ コメディカル関連
- 標準的治療確立の流れと臨床試験のデザイン
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 標準的治療確立の流れと臨床試験のデザイン
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 標準的治療確立の流れと臨床試験のデザイン
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- JCOG参加施設のCRCによる臨床試験支援
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- Health‐Related Quality of Life(HRQOL)の評価
- TOP ＞ 中級編
- 臨床研究概論
-
- 総論
-
- 臨床研究概論
- TOP ＞ 初級編 ＞ 第1章
- プロトコール作成
- TOP ＞ 中級編
- 論文の書き方
- TOP ＞ 中級編
- 安全性や有効性の評価（RECIST、CTCAE、その他）
- TOP ＞ コメディカル関連
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験に必要な組織・人・金/JCOGの機構と役割
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第11回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験に必要な組織・人・金/JCOGの機構と役割
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第10回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験の品質管理と品質保証
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- 臨床試験に必要な組織・人・金/JCOGの機構と役割
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ 第9回JCOG 臨床試験セミナー 入門編
- がんの臨床研究論文を読むのに必要な統計学
- TOP ＞ 中級編
- 臨床研究概論
-
- 臨床研究機関支援
-
- ICR臨床研究入門コースとは
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICR臨床研究入門コースとは
- サイトの使い方
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ サイトの使い方
- 研究倫理と被験者保護
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 疫学研究に関する倫理指針解説
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 臨床研究に関する倫理指針解説
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 教育プログラムの策定・提供方法
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 臨床研究の補償保険について
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 市民委員の立場から見た倫理審査委員会
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 機関体制整備の事例紹介_国立がんセンター
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
- 機関体制整備の事例紹介_四国がんセンター
- TOP ＞ ICRwebの紹介 ＞ ICRweb臨床研究機関支援セミナー
-
- 一般の方へ
-
- もっと知ってほしいがんの臨床試験・治験のこと
- TOP ＞ その他の教育プログラム ＞ もっと知ってほしいがんの臨床試験・治験のこと
- もっと知ってほしいがんの臨床試験・治験のこと
-
